ID

38777

Descrição

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 03/11/2019 03/11/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

3 de novembro de 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Inglês

CRB Electronic Signature Affidavit

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CRB Electronic Signature Affidavit
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CRB Electronic Signature Affidavit

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UMLS CUI-1
C2346576
By my dated signature below, I, (First Name) (Last Name) verify that this case report form accurately displays the results of the examinations, tests, evaluations and treatments performed on this patient.
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Investigator Name

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Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Date
Descrição

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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UMLS CUI [1]
C2346576
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1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
CRB Electronic Signature Affidavit
C2346576 (UMLS CUI-1)
Investigator Name
Item
By my dated signature below, I, (First Name) (Last Name) verify that this case report form accurately displays the results of the examinations, tests, evaluations and treatments performed on this patient.
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator Signature, Date in time
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator Signature
Item
Investigator Signature
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C2346576 (UMLS CUI [1])
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