ID

38741

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Keywords

  1. 31/10/19 31/10/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

31 ottobre 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Status of Treatment Blind

Status of Treatment Blind
Descrizione

Status of Treatment Blind

Alias
UMLS CUI-1
C2347038
UMLS CUI-2
C0449438
Was the treatment blind broken during the study?
Descrizione

Subject Unblinding Event Record

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3897431
Yes, Date/time blind broken
Descrizione

Subject Unblinding Event Record, Date in time, Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Yes, Reason blind broken
Descrizione

Subject Unblinding Event Record, Reason and justification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Other, specify
Descrizione

Subject Unblinding Event Record, Reason and justification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0566251

Similar models

Status of Treatment Blind

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Status of Treatment Blind
C2347038 (UMLS CUI-1)
C0449438 (UMLS CUI-2)
Subject Unblinding Event Record
Item
Was the treatment blind broken during the study?
boolean
C3897431 (UMLS CUI [1])
Subject Unblinding Event Record, Date in time, Time
Item
Yes, Date/time blind broken
datetime
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Item
Yes, Reason blind broken
text
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Medical emergency requiring identification of investigational product for further investigation (1)
CL Item
Other, specify (2)
Subject Unblinding Event Record, Reason and justification
Item
Other, specify
text
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial