ID

38719

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

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versioni (1)
  1. 30/10/19 30/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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30 ottobre 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Inglese

Pharmacokinetics Blood

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Pharmacokinetics Blood
Dosing Date and Time
Descrizione

Dosing Date and Time

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0178602
UMLS CUI-3
C0011008
UMLS CUI-4
C0040223
Dosing date/time
Descrizione

Experimental drug, Dosage, Date in time, Time

Tipo di dati

datetime

Alias
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C0178602
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C0011008
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C0040223
Pre AM Dose
Descrizione

Pre AM Dose

Alias
UMLS CUI-1
C0031328
UMLS CUI-2
C0439565
UMLS CUI-3
C0332170
Actual date/time
Descrizione

Pharmacokinetics aspects, Pre-dose, Morning, Date in time, Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0439565
UMLS CUI [1,3]
C0332170
UMLS CUI [1,4]
C0011008
UMLS CUI [1,5]
C0040223
Sample identifier
Descrizione

Pharmacokinetics aspects, Pre-dose, Morning, Sample identification number

Tipo di dati

integer

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C0031328
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C0332170
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C1299222
4-6 H Post AM Dose
Descrizione

4-6 H Post AM Dose

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C0332170
Actual date/time
Descrizione

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datetime

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C0439568
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C0011008
UMLS CUI [1,5]
C0040223
Sample identifier
Descrizione

Pharmacokinetics aspects, Post-dose, Morning, Sample identification number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
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C0439568
UMLS CUI [1,3]
C0332170
UMLS CUI [1,4]
C1299222
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Pharmacokinetics Blood

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Pharmacokinetics Blood
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Dosing Date and Time
C0304229 (UMLS CUI-1)
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Item Group
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Pharmacokinetics aspects, Post-dose, Morning, Date in time, Time
Item
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Pharmacokinetics aspects, Post-dose, Morning, Sample identification number
Item
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