ID

38717

Beschreibung

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Stichworte

  1. 30.10.19 30.10.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

30. Oktober 2019

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :


    Keine Kommentare

    Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

    Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

    Pregnancy Information

    1. StudyEvent: ODM
      1. Pregnancy Information
    Pregnancy Information
    Beschreibung

    Pregnancy Information

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0032961
    UMLS CUI-2
    C1533716
    Did the subject become pregnant during the study?
    Beschreibung

    Pregnant during the study

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3828490
    Did a female partner of the male subject become pregnant during the study?
    Beschreibung

    Pregnancy of partner, Pregnant during the study

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0919624
    UMLS CUI [1,2]
    C3828490

    Ähnliche Modelle

    Pregnancy Information

    1. StudyEvent: ODM
      1. Pregnancy Information
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Pregnancy Information
    C0032961 (UMLS CUI-1)
    C1533716 (UMLS CUI-2)
    Pregnant during the study
    Item
    Did the subject become pregnant during the study?
    boolean
    C3828490 (UMLS CUI [1])
    Item
    Did a female partner of the male subject become pregnant during the study?
    text
    C0919624 (UMLS CUI [1,1])
    C3828490 (UMLS CUI [1,2])
    Code List
    Did a female partner of the male subject become pregnant during the study?
    CL Item
    Yes (1)
    CL Item
    No (2)
    CL Item
    Not applicable (3)

    Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

    Zum Video