ID

38640

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Keywords

versioni (1)
  1. 29/10/19 29/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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29 ottobre 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Inglese

Vital Signs

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Vital Signs
Dosing Date and Time
Descrizione

Dosing Date and Time

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
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datetime

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Descrizione

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Descrizione

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Vital Signs

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Vital Signs
Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
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integer
C0018810 (UMLS CUI [1,1])
C0522019 (UMLS CUI [1,2])
C0439568 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Post Dose Standing
C0518766 (UMLS CUI-1)
C0522014 (UMLS CUI-2)
C0439568 (UMLS CUI-3)
Vital Signs, Erect, Time, Post-dose
Item
Actual time
time
C0518766 (UMLS CUI [1,1])
C0522014 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
C0439568 (UMLS CUI [1,4])
Systolic pressure, Erect, Post-dose
Item
Blood pressure - Systolic
integer
C0871470 (UMLS CUI [1,1])
C0522014 (UMLS CUI [1,2])
C0439568 (UMLS CUI [1,3])
Diastolic blood pressure, Erect, Post-dose
Item
Blood pressure - Diastolic
integer
C0428883 (UMLS CUI [1,1])
C0522014 (UMLS CUI [1,2])
C0439568 (UMLS CUI [1,3])
Heart rate, Erect, Post-dose
Item
Heart rate
integer
C0018810 (UMLS CUI [1,1])
C0522014 (UMLS CUI [1,2])
C0439568 (UMLS CUI [1,3])
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