ID

38639

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Keywords

  1. 29/10/19 29/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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29 ottobre 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Investigational Product

Investigational Product
Descrizione

Investigational Product

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
Investigational product container number
Descrizione

Experimental drug, Container, Numbers

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0180098
UMLS CUI [1,3]
C0237753
Date/time of dose
Descrizione

Experimental drug, Dosage, Date in time, Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0011008
UMLS CUI [1,4]
C0040223
Treatment Confirmation
Descrizione

Treatment Confirmation

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C0750484
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Descrizione

Therapeutic procedure, Correct

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C2349182
No, record reason(s)
Descrizione

Therapeutic procedure, Wrong, Reason and justification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C3827420
UMLS CUI [1,3]
C0566251

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Investigational product container number
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C0180098 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,3])
Experimental drug, Dosage, Date in time, Time
Item
Date/time of dose
datetime
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0040223 (UMLS CUI [1,4])
Item Group
Treatment Confirmation
C0087111 (UMLS CUI-1)
C0750484 (UMLS CUI-2)
Therapeutic procedure, Correct
Item
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C2349182 (UMLS CUI [1,2])
Therapeutic procedure, Wrong, Reason and justification
Item
No, record reason(s)
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C3827420 (UMLS CUI [1,2])
C0566251 (UMLS CUI [1,3])

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