ID
38425
Descrição
Study ID: 103414 Clinical Study ID: 103414 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group Trial to Demonstrate the Efficacy of Fondaparinux Sodium in Association With Intermittent Pneumatic Compression (IPC) Versus IPC Used Alone for the Prevention of Venous Thromboembolic Events in Subjects at Increased Risk Undergoing Major Abdominal surgery Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00038961 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Fondaparinux Sodium Trade Name: Fondaparinux Sodium Study Indication: Thrombosis This phase III placebo-controlled trial studies the efficacy and safety of Fondaparinux as an additional prevention measure of venous thromboembolic events (VTE) in patients above the age of 40 with intermediate or high VTE risk undergoing abdominal surgery. The study consists of a Screening Visit (Visit 0), the baseline visit on Day 1, the day of the surgery (Visit 1), the treatment period (denoted in its entirety as Visit 2) consisting of administration of Fondaparinux (2.5mg subcutaneously once daily) or placebo starting on Day 1 and continuing at least up to Day 5, possibly up to Day 9, in parallel to intermittent pneumatic compression and possibly elastic stockings, followed by a mandatory bilateral venography no longer than 24 hours after study drug cessation, and finally a Follow-up Visit (Visit 3) on Day 30 +/- 2. This form contains information on the adjudication of any suspected Pulmonary Embolism (PE), information on which is recorded in a seperate form.
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961
Palavras-chave
Versões (1)
- 17/10/2019 17/10/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
17 de outubro de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Fondaparinux in Addition to Intermittent Pneumatic Compression in Abdominal Surgery Patients at VTE Risk - NCT00038961
Suspected Pulmonary Embolism Adjudication
- StudyEvent: ODM
Descrição
Suspected Pulmonary Embolism Adjudication Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0034065
- UMLS CUI-3
- C0750491
Descrição
V/Q Lung Scan
Alias
- UMLS CUI-1
- C0560738
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
V/Q scan date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0560738
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Record perfusion scan OR ventilation scan date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C1518040
Descrição
Record perfusion scan OR ventilation scan date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C2094576
Descrição
V/Q Scan Adjudication Result
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0560738
- UMLS CUI [1,2]
- C0680730
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrição
Spiral CT scan
Alias
- UMLS CUI-1
- C0860888
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
Pulmonary Angiogram
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202910
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
Pulmonary Angiogram Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0202910
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Pulmonary Angiogram Adjudication Result
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0202910
- UMLS CUI [1,2]
- C0680730
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrição
CUS
Alias
- UMLS CUI-1
- C2317107
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
Compression ultrasonography: Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
CUS Adjudication Result
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0680730
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrição
Compression ultrasonography adjudication result: Left
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0680730
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C0205091
Descrição
Compression ultrasonography adjudication result: Right
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0680730
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C0205090
Descrição
Other test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0205394
- UMLS CUI-2
- C0039593
- UMLS CUI-3
- C0680730
- UMLS CUI-4
- C1274040
Descrição
Specify other test
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205394
- UMLS CUI [1,2]
- C0039593
- UMLS CUI [1,3]
- C1521902
Descrição
Other test date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205394
- UMLS CUI [1,2]
- C0039593
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Other test adjudication result
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205394
- UMLS CUI [1,2]
- C0039593
- UMLS CUI [1,3]
- C0680730
- UMLS CUI [1,4]
- C1274040
Descrição
Venogram
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031545
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
Bilateral Venogram Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0238767
Descrição
Record either left leg OR right leg
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0205091
- UMLS CUI [1,4]
- C1140621
Descrição
Record either left leg OR right leg
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0205090
- UMLS CUI [1,4]
- C1140621
Descrição
Also fill in the detailed repeating itemgroup below.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0680730
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrição
Venogram Results
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031545
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
Classification Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008902
- UMLS CUI-2
- C0680730
- UMLS CUI-3
- C1274040
Descrição
Adjudicators
Alias
- UMLS CUI-1
- C0401783
Descrição
Adjudicator Signature 1
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0401783
- UMLS CUI [1,2]
- C1519316
Descrição
Adjudicator Signature 2
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0401783
- UMLS CUI [1,2]
- C1519316
Descrição
Date of adjudication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4740194
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Suspected Pulmonary Embolism Adjudication
- StudyEvent: ODM
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
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C2986440 (UMLS CUI [1,2])
C0034065 (UMLS CUI-2)
C0750491 (UMLS CUI-3)
C1516308 (UMLS CUI [1,2])
C0574845 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1518040 (UMLS CUI [1,2])
C2094576 (UMLS CUI [1,2])
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0860888 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,2])
C0860888 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0205091 (UMLS CUI [1,4])
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0205090 (UMLS CUI [1,4])
C0039593 (UMLS CUI-2)
C0680730 (UMLS CUI-3)
C1274040 (UMLS CUI-4)
C0039593 (UMLS CUI [1,2])
C1521902 (UMLS CUI [1,3])
C0039593 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0039593 (UMLS CUI [1,2])
C0680730 (UMLS CUI [1,3])
C1274040 (UMLS CUI [1,4])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0238767 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0205091 (UMLS CUI [1,3])
C1140621 (UMLS CUI [1,4])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0205090 (UMLS CUI [1,3])
C1140621 (UMLS CUI [1,4])
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0680730 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])
C0680730 (UMLS CUI-2)
C1274040 (UMLS CUI-3)
C0034065 (UMLS CUI [1,2])
C1519316 (UMLS CUI [1,2])
C1519316 (UMLS CUI [1,2])