ID

38306

Descrição

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Palavras-chave

  1. 09/10/2019 09/10/2019 -
  2. 24/10/2019 24/10/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

9 de outubro de 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Common CRF : Drug Dispensing/Return Information

Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrição

Study Site

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrição

Patient name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Patient No
Descrição

Patients, Identification number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Drug Dispensing/Return Information
Descrição

Drug Dispensing/Return Information

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0947323
UMLS CUI-3
C0332156
Container dispensed at
Descrição

Experimental drug, Dispensing medication, Containers

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0947323
UMLS CUI [1,3]
C0180098
Date dispensed
Descrição

Experimental drug, Dispensing medication, Date in time

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0947323
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Investigational product container number
Descrição

Experimental drug, Containers, Numbers

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0180098
UMLS CUI [1,3]
C0237753

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Common CRF : Drug Dispensing/Return Information

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Site
Item
Site
text
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Item Group
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C0304229 (UMLS CUI-1)
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Experimental drug, Dispensing medication, Containers
Item
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Experimental drug, Dispensing medication, Date in time
Item
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Experimental drug, Containers, Numbers
Item
Investigational product container number
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