Informazione:
Errore:
ID
38286
Descrizione
Effect Study of Montelukast to Treat Asthma Detected by LTD4 Bronchial Effect Study of Montelukast to Treat Asthma Detected by LTD4 Bronchial Provocation Test; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01759472
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01759472
Keywords
versioni (1)
- 07/10/19 07/10/19 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
7 ottobre 2019
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Eligibility Bronchial Asthma NCT01759472
Eligibility Bronchial Asthma NCT01759472
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Bronchial Asthma NCT01759472
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Age
Item
1. aged 15-60 years, male or female.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Mild persistent asthma | Moderate persistent asthma
Item
2. mild to moderate persistent asthma.
boolean
C1960046 (UMLS CUI [1])
C1960047 (UMLS CUI [2])
C1960047 (UMLS CUI [2])
Mini asthma quality of life questionnaire Score | Asthma control questionnaire Score
Item
3. mini aqlq score ≤6 or acq score ≥1.
boolean
C2919855 (UMLS CUI [1,1])
C0449820 (UMLS CUI [1,2])
C2919686 (UMLS CUI [2,1])
C0449820 (UMLS CUI [2,2])
C0449820 (UMLS CUI [1,2])
C2919686 (UMLS CUI [2,1])
C0449820 (UMLS CUI [2,2])
Informed Consent
Item
4. giving written informed consent.
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Tobacco use | Tobacco use Discontinued Duration (
Item
1. current smoker or quitted smoking ≤12 months.
boolean
C0543414 (UMLS CUI [1])
C0543414 (UMLS CUI [2,1])
C1444662 (UMLS CUI [2,2])
C0449238 (UMLS CUI [2,3])
C0543414 (UMLS CUI [2,1])
C1444662 (UMLS CUI [2,2])
C0449238 (UMLS CUI [2,3])
Exposure to allergen Significant
Item
2. significant allergen exposure.
boolean
C0238614 (UMLS CUI [1,1])
C0750502 (UMLS CUI [1,2])
C0750502 (UMLS CUI [1,2])
Respiratory Tract Infection
Item
3. respiratory tract infection within 2 weeks before or during the study.
boolean
C0035243 (UMLS CUI [1])
Cardiovascular Disease
Item
4. cardiovascular disease.
boolean
C0007222 (UMLS CUI [1])
Malignant disease
Item
5. history of malignant disease within the preceding 5 years.
boolean
C0442867 (UMLS CUI [1])
Lung disease
Item
6. and/or concomitant pulmonary disease.
boolean
C0024115 (UMLS CUI [1])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
7. pregnant or breast-feed period.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Leukotriene Receptor Antagonist
Item
8. use of leukotrienes receptor antagonist within 5 days
boolean
C3537183 (UMLS CUI [1])