ID
38136
Descrizione
Study ID: 105036 Clinical Study ID: 105036 Study Title: A single-blind, randomized, placebo-controlled study to investigate the safety, tolerability, and potential effects on betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A in healthy female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: betamethasone Trade Name: Retosiban Study Indication: Women's Health & Pregnancy - Other, pre-term labour
Keywords
versioni (1)
- 21/09/19 21/09/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
21 settembre 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A; 105036
Electronically Transferred Lab Data (Lab 24hr)
- StudyEvent: ODM
Descrizione
24 Hours Post Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0022885
- UMLS CUI-2
- C0439568
- UMLS CUI-3
- C1442770
Descrizione
Hematology, Post-dose, 24 Hours, Sampling, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0474523
- UMLS CUI [1,2]
- C0439568
- UMLS CUI [1,3]
- C1442770
- UMLS CUI [1,4]
- C0870078
- UMLS CUI [1,5]
- C0011008
- UMLS CUI [1,6]
- C0040223
Descrizione
Chemistry, Clinical, Post-dose, 24 Hours, Sampling, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008000
- UMLS CUI [1,2]
- C0439568
- UMLS CUI [1,3]
- C1442770
- UMLS CUI [1,4]
- C0870078
- UMLS CUI [1,5]
- C0011008
- UMLS CUI [1,6]
- C0040223
Descrizione
Urinalysis, Post-dose, 24 Hours, Sampling, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0042014
- UMLS CUI [1,2]
- C0439568
- UMLS CUI [1,3]
- C1442770
- UMLS CUI [1,4]
- C0870078
- UMLS CUI [1,5]
- C0011008
- UMLS CUI [1,6]
- C0040223
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