ID

38092

Descrizione

Study ID: 103414 Clinical Study ID: 103414 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group Trial to Demonstrate the Efficacy of Fondaparinux Sodium in Association With Intermittent Pneumatic Compression (IPC) Versus IPC Used Alone for the Prevention of Venous Thromboembolic Events in Subjects at Increased Risk Undergoing Major Abdominal surgery Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00038961 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Fondaparinux Sodium Trade Name: Fondaparinux Sodium Study Indication: Thrombosis This phase III placebo-controlled trial studies the efficacy and safety of Fondaparinux as an additional prevention measure of venous thromboembolic events (VTE) in patients above the age of 40 with intermediate or high VTE risk undergoing abdominal surgery. The study consists of a Screening Visit (Visit 0), the baseline visit on Day 1, the day of the surgery (Visit 1), the treatment period (denoted in its entirety as Visit 2) consisting of administration of Fondaparinux (2.5mg subcutaneously once daily) or placebo starting on Day 1 and continuing at least up to Day 5, possibly up to Day 9, in parallel to intermittent pneumatic compression and possibly elastic stockings, followed by a mandatory bilateral venography no longer than 24 hours after study drug cessation, and finally a Follow-up Visit (Visit 3) on Day 30 +/- 2. This form contains basic demographic data, Informed Consent and vital signs taken at the Screening Visit (Visit 0). This form can be filled in starting 30 days before the surgery, whereas the laboratory tests which also need to be performed during Screening have to be done in the 7 days before the surgery (in a different form).

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961

Keywords

  1. 16/09/19 16/09/19 -
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GlaxoSmithKline

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16 settembre 2019

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Fondaparinux in Addition to Intermittent Pneumatic Compression in Abdominal Surgery Patients at VTE Risk - NCT00038961

Demography, Informed Consent, Vital Signs

Administrative data
Descrizione

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Country No.
Descrizione

Country No.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0454664
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Centre No.
Descrizione

Centre No.

Tipo di dati

integer

Alias
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C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Subject No.
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Subject Initials
Descrizione

Subject Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1997894
UMLS CUI [1,2]
C2986440
Date of Visit
Descrizione

No more than 30 days before Day 1 (Surgery)

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Demography
Descrizione

Demography

Alias
UMLS CUI-1
C0011298
Date of consent
Descrizione

Informed Consent Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Date of birth
Descrizione

Date of birth

Tipo di dati

date

Alias
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C0421451
Sex
Descrizione

Sex

Tipo di dati

text

Alias
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C0079399
Race
Descrizione

If other, specify

Tipo di dati

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Alias
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C0034510
Specify other race
Descrizione

Specify other race

Tipo di dati

text

Alias
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C0034510
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C0205394
UMLS CUI [1,3]
C2348235
Vital Signs
Descrizione

Vital Signs

Alias
UMLS CUI-1
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Height
Descrizione

Height

Tipo di dati

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Unità di misura
  • cm
Alias
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Weight
Descrizione

Weight

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Unità di misura
  • kg
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C0005910
kg

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Item
Centre No.
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Item
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Item
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