ID
38087
Descrizione
Study ID: 103414 Clinical Study ID: 103414 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group Trial to Demonstrate the Efficacy of Fondaparinux Sodium in Association With Intermittent Pneumatic Compression (IPC) Versus IPC Used Alone for the Prevention of Venous Thromboembolic Events in Subjects at Increased Risk Undergoing Major Abdominal surgery Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00038961 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Fondaparinux Sodium Trade Name: Fondaparinux Sodium Study Indication: Thrombosis This phase III placebo-controlled trial studies the efficacy and safety of Fondaparinux as an additional prevention measure of venous thromboembolic events (VTE) in patients above the age of 40 with intermediate or high VTE risk undergoing abdominal surgery. The study consists of a Screening Visit (Visit 0), the baseline visit on Day 1, the day of the surgery (Visit 1), the treatment period (denoted in its entirety as Visit 2) consisting of administration of Fondaparinux (2.5mg subcutaneously once daily) or placebo starting on Day 1 and continuing at least up to Day 5, possibly up to Day 9, in parallel to intermittent pneumatic compression and possibly elastic stockings, followed by a mandatory bilateral venography no longer than 24 hours after study drug cessation, and finally a Follow-up Visit (Visit 3) on Day 30 +/- 2. This form contains information on the adjudication of any suspected DVT, information on which is recorded in a seperate form.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961
Keywords
versioni (1)
- 16-09-19 16-09-19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
16 september 2019
DOI
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Fondaparinux in Addition to Intermittent Pneumatic Compression in Abdominal Surgery Patients at VTE Risk - NCT00038961
Suspected DVT Adjudication
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Suspected Deep Vein Thrombosis Adjudication Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0149871
- UMLS CUI-3
- C0750491
Descrizione
Adjudication Results
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0149871
- UMLS CUI-3
- C0750491
- UMLS CUI-4
- C0456984
Descrizione
Compression ultrasonography: Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Compression ultrasonography result: Left
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0456984
- UMLS CUI [1,3]
- C0205091
Descrizione
Compression ultrasonography result: Right
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0456984
- UMLS CUI [1,3]
- C0205090
Descrizione
Bilateral Venography Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0238767
Descrizione
Either left leg or right leg
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0205091
- UMLS CUI [1,4]
- C1140621
Descrizione
Either left leg or right leg
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0205090
- UMLS CUI [1,4]
- C1140621
Descrizione
Venography Adjudication Results
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0031545
- UMLS CUI-3
- C0456984
Descrizione
Fill in itemgroup for each of the four sites.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
Descrizione
Venography adjudication result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0680730
- UMLS CUI [1,2]
- C0031545
- UMLS CUI [1,3]
- C0456984
Descrizione
Classification Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008902
Descrizione
Adjudicators
Alias
- UMLS CUI-1
- C0401783
Descrizione
Adjudicator Signature 1
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0401783
- UMLS CUI [1,2]
- C1519316
Descrizione
Adjudicator Signature 2
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0401783
- UMLS CUI [1,2]
- C1519316
Descrizione
Date of adjudication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4740194
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- StudyEvent: ODM
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C0947611 (UMLS CUI [1,2])
C1519316 (UMLS CUI [1,2])
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