ID
38087
Descrição
Study ID: 103414 Clinical Study ID: 103414 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group Trial to Demonstrate the Efficacy of Fondaparinux Sodium in Association With Intermittent Pneumatic Compression (IPC) Versus IPC Used Alone for the Prevention of Venous Thromboembolic Events in Subjects at Increased Risk Undergoing Major Abdominal surgery Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00038961 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Fondaparinux Sodium Trade Name: Fondaparinux Sodium Study Indication: Thrombosis This phase III placebo-controlled trial studies the efficacy and safety of Fondaparinux as an additional prevention measure of venous thromboembolic events (VTE) in patients above the age of 40 with intermediate or high VTE risk undergoing abdominal surgery. The study consists of a Screening Visit (Visit 0), the baseline visit on Day 1, the day of the surgery (Visit 1), the treatment period (denoted in its entirety as Visit 2) consisting of administration of Fondaparinux (2.5mg subcutaneously once daily) or placebo starting on Day 1 and continuing at least up to Day 5, possibly up to Day 9, in parallel to intermittent pneumatic compression and possibly elastic stockings, followed by a mandatory bilateral venography no longer than 24 hours after study drug cessation, and finally a Follow-up Visit (Visit 3) on Day 30 +/- 2. This form contains information on the adjudication of any suspected DVT, information on which is recorded in a seperate form.
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961
Palavras-chave
Versões (1)
- 16/09/19 16/09/19 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
16 settembre 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Fondaparinux in Addition to Intermittent Pneumatic Compression in Abdominal Surgery Patients at VTE Risk - NCT00038961
Suspected DVT Adjudication
- StudyEvent: ODM
Descrição
Suspected Deep Vein Thrombosis Adjudication Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0149871
- UMLS CUI-3
- C0750491
Descrição
Adjudication Results
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0149871
- UMLS CUI-3
- C0750491
- UMLS CUI-4
- C0456984
Descrição
Compression ultrasonography: Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Compression ultrasonography result: Left
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0456984
- UMLS CUI [1,3]
- C0205091
Descrição
Compression ultrasonography result: Right
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2317107
- UMLS CUI [1,2]
- C0456984
- UMLS CUI [1,3]
- C0205090
Descrição
Bilateral Venography Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0238767
Descrição
Either left leg or right leg
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0205091
- UMLS CUI [1,4]
- C1140621
Descrição
Either left leg or right leg
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0205090
- UMLS CUI [1,4]
- C1140621
Descrição
Venography Adjudication Results
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680730
- UMLS CUI-2
- C0031545
- UMLS CUI-3
- C0456984
Descrição
Fill in itemgroup for each of the four sites.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031545
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
Descrição
Venography adjudication result
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0680730
- UMLS CUI [1,2]
- C0031545
- UMLS CUI [1,3]
- C0456984
Descrição
Classification Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008902
Descrição
Adjudicators
Alias
- UMLS CUI-1
- C0401783
Descrição
Adjudicator Signature 1
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0401783
- UMLS CUI [1,2]
- C1519316
Descrição
Adjudicator Signature 2
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0401783
- UMLS CUI [1,2]
- C1519316
Descrição
Date of adjudication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4740194
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- StudyEvent: ODM
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C0947611 (UMLS CUI [1,2])
C1519316 (UMLS CUI [1,2])
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