ID

37935

Descrizione

Autophagy Inhibition Using Hydrochloroquine in Breast Cancer Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01292408

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01292408

Keywords

  1. 01/09/19 01/09/19 -
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1 settembre 2019

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Eligibility Breast Cancer NCT01292408

Eligibility Breast Cancer NCT01292408

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients with core-biopsy proven invasive adenocarcinoma of the breast
Descrizione

Breast adenocarcinoma Invasive Core needle biopsy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0858252
UMLS CUI [1,2]
C0205281
UMLS CUI [1,3]
C1318309
any tumor with a size ≥ 1cm (not inflammatory breast cancer)
Descrizione

Tumor size | Exception Inflammatory Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0475440
UMLS CUI [2,1]
C1705847
UMLS CUI [2,2]
C0278601
who-performance score 0 or 1
Descrizione

WHO performance status scale

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1298650
written informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering adequate informed consent or compliance with the study protocol
Descrizione

Psychological Factors Interfere with Informed Consent | Factor Familial Interferes with Informed Consent | Sociological Factors Interfere with Informed Consent | Geographic Factors Interfere with Informed Consent | Psychological Factors Interfere with Protocol Compliance | Factor Familial Interferes with Protocol Compliance | Sociological Factors Interfere with Protocol Compliance | Geographic Factors Interfere with Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0033898
UMLS CUI [1,2]
C0521102
UMLS CUI [1,3]
C0021430
UMLS CUI [2,1]
C1521761
UMLS CUI [2,2]
C0241888
UMLS CUI [2,3]
C0521102
UMLS CUI [2,4]
C0021430
UMLS CUI [3,1]
C3850138
UMLS CUI [3,2]
C0521102
UMLS CUI [3,3]
C0021430
UMLS CUI [4,1]
C0017444
UMLS CUI [4,2]
C0521102
UMLS CUI [4,3]
C0021430
UMLS CUI [5,1]
C0033898
UMLS CUI [5,2]
C0521102
UMLS CUI [5,3]
C0525058
UMLS CUI [6,1]
C1521761
UMLS CUI [6,2]
C0241888
UMLS CUI [6,3]
C0521102
UMLS CUI [6,4]
C0525058
UMLS CUI [7,1]
C3850138
UMLS CUI [7,2]
C0521102
UMLS CUI [7,3]
C0525058
UMLS CUI [8,1]
C0017444
UMLS CUI [8,2]
C0521102
UMLS CUI [8,3]
C0525058
hampered liver or kidney function
Descrizione

Liver Dysfunction | Renal Insufficiency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086565
UMLS CUI [2]
C1565489
serious gastro-intestinal disease
Descrizione

Gastrointestinal Disease Serious

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017178
UMLS CUI [1,2]
C0205404
neurological disease (including epilepsy)
Descrizione

Nervous system disorder | Epilepsy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027765
UMLS CUI [2]
C0014544
hematological disease
Descrizione

Hematological Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018939
psoriasis
Descrizione

Psoriasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0033860
porphyry
Descrizione

Porphyria

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032708
g6pd deficiency
Descrizione

Deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2939465
hypersensitivity for quinine
Descrizione

Quinine allergy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0571311
use of gold containing drugs, oxyphenbutazone, phenylbutazon, digoxin
Descrizione

Pharmaceutical Preparations Containing Gold | Oxyphenbutazone | Phenylbutazone | Digoxin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0332256
UMLS CUI [1,3]
C0018026
UMLS CUI [2]
C0030078
UMLS CUI [3]
C0031463
UMLS CUI [4]
C0012265
operation for breast cancer foreseen within 14 days after inclusion in the study.
Descrizione

Operative Surgical Procedure Planned Breast Carcinoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0543467
UMLS CUI [1,2]
C1301732
UMLS CUI [1,3]
C0678222

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Eligibility Breast Cancer NCT01292408

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
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C1512693 (UMLS CUI)
Breast adenocarcinoma Invasive Core needle biopsy
Item
patients with core-biopsy proven invasive adenocarcinoma of the breast
boolean
C0858252 (UMLS CUI [1,1])
C0205281 (UMLS CUI [1,2])
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Tumor size | Exception Inflammatory Breast Carcinoma
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any tumor with a size ≥ 1cm (not inflammatory breast cancer)
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C1705847 (UMLS CUI [2,1])
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who-performance score 0 or 1
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written informed consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Psychological Factors Interfere with Informed Consent | Factor Familial Interferes with Informed Consent | Sociological Factors Interfere with Informed Consent | Geographic Factors Interfere with Informed Consent | Psychological Factors Interfere with Protocol Compliance | Factor Familial Interferes with Protocol Compliance | Sociological Factors Interfere with Protocol Compliance | Geographic Factors Interfere with Protocol Compliance
Item
any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering adequate informed consent or compliance with the study protocol
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C0521102 (UMLS CUI [1,2])
C0021430 (UMLS CUI [1,3])
C1521761 (UMLS CUI [2,1])
C0241888 (UMLS CUI [2,2])
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C0021430 (UMLS CUI [2,4])
C3850138 (UMLS CUI [3,1])
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Item
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C0027765 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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C0332256 (UMLS CUI [1,2])
C0018026 (UMLS CUI [1,3])
C0030078 (UMLS CUI [2])
C0031463 (UMLS CUI [3])
C0012265 (UMLS CUI [4])
Operative Surgical Procedure Planned Breast Carcinoma
Item
operation for breast cancer foreseen within 14 days after inclusion in the study.
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C0543467 (UMLS CUI [1,1])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
C0678222 (UMLS CUI [1,3])

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