ID

37898

Descrição

Study ID: 105036 Clinical Study ID: 105036 Study Title: A single-blind, randomized, placebo-controlled study to investigate the safety, tolerability, and potential effects on betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A in healthy female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: betamethasone Trade Name: Retosiban Study Indication: Women's Health & Pregnancy - Other, pre-term labour

Palavras-chave

  1. 29/08/2019 29/08/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

29 de agosto de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A; 105036

Status of Treatment Blind

Status of Treatment Blind
Descrição

Status of Treatment Blind

Alias
UMLS CUI-1
C2347038
UMLS CUI-2
C0449438
Was the treatment blind broken during the study?
Descrição

Blinded Clinical Study, Status

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347038
UMLS CUI [1,2]
C0449438
If Yes, Date/time blind broken
Descrição

Subject Unblinding Event Record, Date in time, Time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0040223
If Yes, Reason blind broken
Descrição

Subject Unblinding Event Record, Reason and justification

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Specify
Descrição

Subject Unblinding Event Record, Reason and justification

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0566251

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Status of Treatment Blind

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Status of Treatment Blind
C2347038 (UMLS CUI-1)
C0449438 (UMLS CUI-2)
Blinded Clinical Study, Status
Item
Was the treatment blind broken during the study?
boolean
C2347038 (UMLS CUI [1,1])
C0449438 (UMLS CUI [1,2])
Subject Unblinding Event Record, Date in time, Time
Item
If Yes, Date/time blind broken
datetime
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Item
If Yes, Reason blind broken
text
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (1)
CL Item
Other, specify (2)
Subject Unblinding Event Record, Reason and justification
Item
Specify
text
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])

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