ID

37633

Descrizione

Anti-inflammatory Effects of Rivaroxaban Versus Dabigatran; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02331602

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02331602

Keywords

  1. 12/08/19 12/08/19 -
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12 agosto 2019

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT02331602

Eligibility Atrial Fibrillation NCT02331602

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
non-valvular atrial fibrillation
Descrizione

Atrial Fibrillation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004238
a chads2-vasc score of 1 or more
Descrizione

CHA2DS2-VASc score

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4049268
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
contraindication for rivaroxaban or dabigatran
Descrizione

Medical contraindication Rivaroxaban | Medical contraindication Dabigatran

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C1739768
UMLS CUI [2,1]
C1301624
UMLS CUI [2,2]
C2348066
stroke or systemic embolism, acute coronary syndromes or peripheral artery disease within 6 months before enrollment
Descrizione

Cerebrovascular accident | EMBOLISM, SYSTEMIC ARTERIAL | Acute Coronary Syndrome | Peripheral Arterial Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038454
UMLS CUI [2]
C0149876
UMLS CUI [3]
C0948089
UMLS CUI [4]
C1704436
acute heart failure
Descrizione

Heart failure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018801
severe chronic renal failure (creatinine clearance < 30ml/min.)
Descrizione

Chronic Kidney Failure Severe | Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022661
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [2]
C0373595
receiving dual antiplatelet therapy
Descrizione

Antiplatelet therapy Dual

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1096021
UMLS CUI [1,2]
C0205173
patients with a body weight of 50kg or less
Descrizione

Body Weight

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
uncontrolled hypertension
Descrizione

Uncontrolled hypertension

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1868885
active malignancy, collagen disease, or infectious disease
Descrizione

Malignant Neoplasms | Collagen Disease | Communicable Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
UMLS CUI [2]
C0009326
UMLS CUI [3]
C0009450
patients undergoing surgery within 6 months before enrollment
Descrizione

Operative Surgical Procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467
patients who are planned to undergoing catheter ablation for atrial fibrillation
Descrizione

Catheter ablation for atrial fibrillation Planned

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2702800
UMLS CUI [1,2]
C1301732
patients who are not allowed to participate in the trial by judgement of the treating physician
Descrizione

Study Subject Participation Status Rejected Physician Decision

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C1548437
UMLS CUI [1,3]
C1709536

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Eligibility Atrial Fibrillation NCT02331602

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Atrial Fibrillation
Item
non-valvular atrial fibrillation
boolean
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Item
a chads2-vasc score of 1 or more
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Item Group
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C0006826 (UMLS CUI [1])
C0009326 (UMLS CUI [2])
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Operative Surgical Procedure
Item
patients undergoing surgery within 6 months before enrollment
boolean
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Catheter ablation for atrial fibrillation Planned
Item
patients who are planned to undergoing catheter ablation for atrial fibrillation
boolean
C2702800 (UMLS CUI [1,1])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status Rejected Physician Decision
Item
patients who are not allowed to participate in the trial by judgement of the treating physician
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C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C1548437 (UMLS CUI [1,2])
C1709536 (UMLS CUI [1,3])

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