ID

37572

Descrizione

the Study of STABLE_SR for Persistent Atrial Fibrillation; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01761188

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01761188

Keywords

versioni (1)
  1. 08/08/19 08/08/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

8 agosto 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Atrial Fibrillation NCT01761188

Inglese

Eligibility Atrial Fibrillation NCT01761188

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients undergoing a first-time ablation procedure for af;
Descrizione

Catheter ablation for atrial fibrillation Firstly

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2702800
UMLS CUI [1,2]
C1279901
patients with persistent or long-lasting af; persistent af will be defined as a sustained episode lasting > 7 days and less than 1 years; long-lasting persistent af will be more than 1 year and less than 5 years.
Descrizione

Persistent atrial fibrillation Episode Duration | Longstanding persistent atrial fibrillation Duration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2585653
UMLS CUI [1,2]
C0332189
UMLS CUI [1,3]
C0449238
UMLS CUI [2,1]
C3873617
UMLS CUI [2,2]
C0449238
patients must be willing and able to comply with all peri-ablation and follow-up requirements.
Descrizione

Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0525058
patients with atrial fibrillation will to accept the procedure of ablation.
Descrizione

Atrial Fibrillation | Agreement Ablation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004238
UMLS CUI [2,1]
C0680240
UMLS CUI [2,2]
C0547070
patients signed the written informed consent for the study.
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
patients can endure the required follow up.
Descrizione

Compliance Follow-up

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1321605
UMLS CUI [1,2]
C3274571
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients with paroxysmal af; paroxysmal af will be defined as a sustained episode lasting < 7days.
Descrizione

Paroxysmal atrial fibrillation Episode Duration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0235480
UMLS CUI [1,2]
C0332189
UMLS CUI [1,3]
C0449238
patients with contraindications to systemic anticoagulation with heparin or coumadin or a direct thrombin inhibitor.
Descrizione

Medical contraindication Anticoagulation Therapy Systemic | Medical contraindication Heparin | Medical contraindication Coumadin | Medical contraindication Direct Thrombin Inhibitor

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0003281
UMLS CUI [1,3]
C0205373
UMLS CUI [2,1]
C1301624
UMLS CUI [2,2]
C0019134
UMLS CUI [3,1]
C1301624
UMLS CUI [3,2]
C0699129
UMLS CUI [4,1]
C1301624
UMLS CUI [4,2]
C3536847
patients with thromboemboli in laa.
Descrizione

Thromboembolus Left Atrial Appendage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040038
UMLS CUI [1,2]
C4284918
patients with left atrial size ≥ 55 mm (2d echocardiography, parasternal long-axis view).
Descrizione

Left atrium Size 2D Echocardiography Parasternal long axis view

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0225860
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [1,3]
C0013524
UMLS CUI [1,4]
C1302222
patients allergic for contrast or iodine.
Descrizione

Contrast media allergy | Iodine allergy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0570562
UMLS CUI [2]
C0571818
patients with the scr >3.5mg/dl or ccr < 30 ml/min
Descrizione

Creatinine measurement, serum | Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
UMLS CUI [2]
C0373595
patients with life expectancy < 12 months
Descrizione

Life Expectancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
patients who are in the period of pregnant
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Atrial Fibrillation NCT01761188

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Catheter ablation for atrial fibrillation Firstly
Item
patients undergoing a first-time ablation procedure for af;
boolean
C2702800 (UMLS CUI [1,1])
C1279901 (UMLS CUI [1,2])
Persistent atrial fibrillation Episode Duration | Longstanding persistent atrial fibrillation Duration
Item
patients with persistent or long-lasting af; persistent af will be defined as a sustained episode lasting > 7 days and less than 1 years; long-lasting persistent af will be more than 1 year and less than 5 years.
boolean
C2585653 (UMLS CUI [1,1])
C0332189 (UMLS CUI [1,2])
C0449238 (UMLS CUI [1,3])
C3873617 (UMLS CUI [2,1])
C0449238 (UMLS CUI [2,2])
Protocol Compliance
Item
patients must be willing and able to comply with all peri-ablation and follow-up requirements.
boolean
C0525058 (UMLS CUI [1])
Atrial Fibrillation | Agreement Ablation
Item
patients with atrial fibrillation will to accept the procedure of ablation.
boolean
C0004238 (UMLS CUI [1])
C0680240 (UMLS CUI [2,1])
C0547070 (UMLS CUI [2,2])
Informed Consent
Item
patients signed the written informed consent for the study.
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Compliance Follow-up
Item
patients can endure the required follow up.
boolean
C1321605 (UMLS CUI [1,1])
C3274571 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Paroxysmal atrial fibrillation Episode Duration
Item
patients with paroxysmal af; paroxysmal af will be defined as a sustained episode lasting < 7days.
boolean
C0235480 (UMLS CUI [1,1])
C0332189 (UMLS CUI [1,2])
C0449238 (UMLS CUI [1,3])
Medical contraindication Anticoagulation Therapy Systemic | Medical contraindication Heparin | Medical contraindication Coumadin | Medical contraindication Direct Thrombin Inhibitor
Item
patients with contraindications to systemic anticoagulation with heparin or coumadin or a direct thrombin inhibitor.
boolean
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C0003281 (UMLS CUI [1,2])
C0205373 (UMLS CUI [1,3])
C1301624 (UMLS CUI [2,1])
C0019134 (UMLS CUI [2,2])
C1301624 (UMLS CUI [3,1])
C0699129 (UMLS CUI [3,2])
C1301624 (UMLS CUI [4,1])
C3536847 (UMLS CUI [4,2])
Thromboembolus Left Atrial Appendage
Item
patients with thromboemboli in laa.
boolean
C0040038 (UMLS CUI [1,1])
C4284918 (UMLS CUI [1,2])
Left atrium Size 2D Echocardiography Parasternal long axis view
Item
patients with left atrial size ≥ 55 mm (2d echocardiography, parasternal long-axis view).
boolean
C0225860 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0013524 (UMLS CUI [1,3])
C1302222 (UMLS CUI [1,4])
Contrast media allergy | Iodine allergy
Item
patients allergic for contrast or iodine.
boolean
C0570562 (UMLS CUI [1])
C0571818 (UMLS CUI [2])
Creatinine measurement, serum | Creatinine clearance measurement
Item
patients with the scr >3.5mg/dl or ccr < 30 ml/min
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
C0373595 (UMLS CUI [2])
Life Expectancy
Item
patients with life expectancy < 12 months
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1])
Pregnancy
Item
patients who are in the period of pregnant
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial