ID
36654
Descripción
Study ID: 102970 Clinical Study ID: 102970 Study Title: A 52-week Efficacy and Safety Study to Compare the Effect of Three Dosage Strengths of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder With GW642444 on the Annual Rate of Exacerbations in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01017952 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW642444 Inhalation Powder; FF/GW642444 Inhalation Powder Trade Name: Fluticasone Furoate;Fluticasone Propionate;Fluticasone Propionate/Salmeterol;Salmeterol;Vilanterol Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Palabras clave
Versiones (3)
- 25/2/19 25/2/19 -
- 28/5/19 28/5/19 -
- 30/4/20 30/4/20 - Sarah Riepenhausen
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
28 de mayo de 2019
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder With GW642444 on Annual Rate of Exacerbations in Subjects with COPD 102970
Common CRF
- StudyEvent: ODM
Descripción
Non-Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descripción
Non-serious Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descripción
Non-serious Adverse Event, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descripción
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Non-serious Adverse Event, Frequencies
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descripción
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descripción
Non-serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descripción
Non-serious Adverse Event, Withdrawal by Subject
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710677
Descripción
Non-serious Adverse Event, Investigational New Drugs, Relationships
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descripción
Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug, Initiation
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C1704686
Descripción
Serious Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descripción
Serious Adverse Event, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descripción
Serious Adverse Event, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Serious Adverse Event, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Serious Adverse Event, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descripción
Serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descripción
Serious Adverse Event, Withdrawal by Subject
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710677
Descripción
Serious Adverse Event, Investigational New Drugs, Relationships
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descripción
Serious Adverse Event, Subject Study Participation Status, Relationships
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descripción
Serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descripción
Serious Adverse Event, Symptom intensity
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
Descripción
Serious Adverse Event, Adverse Event Grade Code
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2985911
Descripción
Serious Adverse Event, Symptom intensity, Adverse Event Grade Code
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C2985911
Descripción
Serious Adverse Event, Seriousness of Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710056
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Medication name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Dosage
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Unit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0439148
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Frequencies
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0439603
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0013153
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Medication Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826734
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Medication Ongoing
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826666
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Medication End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826744
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Indication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descripción
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0332307
Descripción
Serious Adverse Event, Disease
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
Descripción
Serious Adverse Event, Disease, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descripción
Serious Adverse Event, Disease, Continuous
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descripción
Serious Adverse Event, Disease, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Test Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C2826273
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Result
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Unit of Measure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Normal Range, Low
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205251
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Normal Range, High
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205250
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Result, Relevance
Tipo de datos
text
Descripción
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Result, Relevance
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C2347946
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug, Causations
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug, Medication dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C3174092
Descripción
Serious Adverse Event, Experimental drug, Cumulative Dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C2986497
Descripción
Serious Adverse Event, Comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descripción
COPD Exacerbations
Alias
- UMLS CUI-1
- C0740304
Descripción
COPD exacerbation, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
COPD exacerbation, Patient Outcome
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C1547647
Descripción
COPD exacerbation, Recovered or Resolved, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C1709863
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descripción
COPD exacerbation, Fatal, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C1302234
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descripción
COPD exaverbation, Severities
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0439793
Descripción
COPD exacerbation, Withdraw
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descripción
COPD exacerbation, Causations
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0085978
Descripción
COPD exacerbation, Adrenal Cortex Hormones
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0001617
Descripción
COPD exacerbation, Antibiotics
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0003232
Descripción
COPD exacerbation, Hospitalization
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0019993
Descripción
COPD exacerbation, Rescue remedy, Changed status
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0884980
- UMLS CUI [1,3]
- C0443172
Descripción
COPD exacerbation, Plain chest X-ray
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0039985
Descripción
COPD exacerbation, Home care of patient, Count of entities
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0204977
- UMLS CUI [1,3]
- C0449788
Descripción
COPD exacerbation, Physicisn, Visit, Count of entities
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0031831
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
- UMLS CUI [1,4]
- C0449788
Descripción
COPD exacerbation, Clinic Visit, Outpatient, Count of entities
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0008952
- UMLS CUI [1,3]
- C0545084
- UMLS CUI [1,4]
- C0449788
Descripción
COPD exacerbation, Emergency Room admission, Count of entities
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0583237
- UMLS CUI [1,3]
- C0449788
Descripción
COPD exacerbation, Hospitalization length of stay
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C3694481
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Medication name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Dosage
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Unit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439148
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Frequencies
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439603
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0013153
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Previous
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0205156
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Continuous
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descripción
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descripción
Concomitant Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descripción
Concomitant Agent, Medication name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descripción
Concomitant Agent, Dosage
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descripción
Concomitant Agent, Unit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descripción
Concomitant Agent, Frequencies
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descripción
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descripción
Concomitant Agent, Indication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descripción
Concomitant Medication Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descripción
Concomitant Medication Previous Occurrence
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descripción
Concomitant Medication Ongoing
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descripción
Concomitant Medication End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descripción
Concomitant Agent, Rescue remedy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0884980
Descripción
Concomitant Agent, Type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descripción
Fracture
Alias
- UMLS CUI-1
- C0016658
Descripción
Fracture, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016658
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Fracture, Anatomic Site, Code
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016658
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0805701
Descripción
Fracture, Type
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016658
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descripción
Double Blind Investigational Product Compliance
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1321605
Descripción
Experimental drug; Containers; Identifier
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0180098
- UMLS CUI [1,3]
- C0600091
Descripción
Experimental drug, Dispensed, Visit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descripción
Experimental drug, Dispensed, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Dosage, Count, Start
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C0750480
- UMLS CUI [1,3]
- C0452588
Descripción
Experimental drug, Return, Visit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descripción
Experimental drug, Return, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Drug Dose, Stop
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C2746065
Descripción
Open Label Diskus Taken During Run-in
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1321605
Descripción
Experimental drug; Containers; Identifier
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0180098
- UMLS CUI [1,3]
- C0600091
Descripción
Experimental drug, Dispensed, Visit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descripción
Experimental drug, Dispensed, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Dosage, Count, Start
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C0750480
- UMLS CUI [1,3]
- C0452588
Descripción
Experimental drug, Return, Visit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descripción
Experimental drug, Return, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Drug Dose, Stop
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C2746065
Descripción
IP Device Malfunction
Alias
- UMLS CUI-1
- C3898691
- UMLS CUI-2
- C0086138
Descripción
Investigational Medicinal Product Documentation, Identifier
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3898691
- UMLS CUI [1,2]
- C0600091
Descripción
Medical Device Failure or Malfunction; Indication of (contextual qualifier)
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1881681
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descripción
Chest X-Ray
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039985
Descripción
Plain chest X-ray, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
x-ray of chest: pulmonary infiltrate
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2073654
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Bilateral, Unilateral
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C0238767
- UMLS CUI [1,4]
- C0205092
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Characterization
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1880022
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of right upper lobe of lung
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261074
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of middle lobe of lung
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C0225757
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of right lower lobe of lung
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261075
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of left upper lobe of lung
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261076
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Lingula of left lung
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C0225740
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of left lower lobe of lung
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261077
Descripción
Plain chest X-ray, Pleural effusion disorder
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0032227
- UMLS CUI [1,3]
- C0450429
Descripción
Plain chest X-ray, Pleural effusion disorder, Location
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0032227
- UMLS CUI [1,3]
- C0450429
Descripción
Plain chest X-ray, Atelectasis
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0004144
Descripción
Plain chest X-ray, Lung mass
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0149726
Descripción
Plain chest X-ray, Cardiomegaly
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0018800
Descripción
Plain chest X-ray, Pulmonary Edema
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0034063
Descripción
Plain chest X-ray, Comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descripción
Pneumonia Assessment
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032285
- UMLS CUI-2
- C0220825
Descripción
Pneumonia, Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Pneumonia, Coughing, Level
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0010200
- UMLS CUI [1,3]
- C2946261
Descripción
Pneumonia, Purulent sputum
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0241235
Descripción
Pneumonia, Chest auscultation finding
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0577960
Descripción
Pneumonia, Dyspnea
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0013404
Descripción
Pneumonia, Blood culture
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0200949
Descripción
Pneumonia, Blood culture, Pathogenic organism
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0200949
- UMLS CUI [1,3]
- C0450254
Descripción
Pneumonia, Pleural effusion disorder, Location
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0032227
- UMLS CUI [1,3]
- C0450429
Descripción
Body Temperature
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descripción
Respiratory rate
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descripción
Heart rate
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- bpm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descripción
Systolic Pressure
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871470
- UMLS CUI [1,2]
- C0522019
Descripción
Diastolic blood pressure
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descripción
Pneumonia, Hypoxemia
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0700292
Descripción
Pneumonia, White blood cell count procedure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0023508
Descripción
Pneumonia, Inpatient
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0021562
Descripción
Pneumonia, X-Ray confirmed
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3843750
Descripción
Pneumonia, Hospitalization
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0019993
Descripción
Pneumonia, Cessation of life
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0011065
Descripción
Liver Imaging
Alias
- UMLS CUI-1
- C2711860
Descripción
Imaging of liver, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Imaging of liver, Imaging modality
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C1275506
Descripción
Imaging of liver, Adequate
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0332306
Descripción
Imaging of liver, Liver size
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0426688
Descripción
Imaging of liver, Texture Perceiption
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0679033
Descripción
Imaging of liver, Fatty Liver
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0015695
Descripción
Imaging of liver, Ascites
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0003962
Descripción
Imaging of liver, Lesion of liver, Focal
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0577053
- UMLS CUI [1,3]
- C0205234
Descripción
Imaging of liver, Gallstones/Gallbladder problems, Lesions
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C3842395
- UMLS CUI [1,3]
- C0221198
Descripción
Imaging of liver, Biliary duct structure, lesions
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0005423
- UMLS CUI [1,3]
- C0221198
Descripción
Imaging of liver, Portal vein structure, Structure of hepatic vein, Abnormality
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2711860
- UMLS CUI [1,2]
- C0032718
- UMLS CUI [1,3]
- C0019155
- UMLS CUI [1,4]
- C1704258
Descripción
Liver Biopsy
Alias
- UMLS CUI-1
- C0193388
Descripción
Biopsy of liver, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Biopsy of liver, Specimen size
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C1299482
Descripción
Biopsy of liver, Diagnosis
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0011900
Descripción
Biopsy of liver, Cellular structure aspects
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0935919
Descripción
Biopsy of liver, Hepatocyte
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0227525
- UMLS CUI [1,3]
- C1849376
Descripción
Biopsy of liver, Hepatocyte, Inclusion, Vacuoles
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0227525
- UMLS CUI [1,2]
- C0042219
- UMLS CUI [1,3]
- C1512693
Descripción
Biopsy of Liver, Hepatocyte, Abnormal nuclear morphology
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0227525
- UMLS CUI [1,3]
- C1849376
Descripción
Biopsy of liver, Infiltrates
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C1400896
Descripción
Biopsy of liver, Portal Tract Inflammation
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C3854488
Descripción
Biopsy of liver, Bile Duct structure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0005400
Descripción
Biopsy of liver, Portal Vein structure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0032718
Descripción
Biopsy of liver, Hepatic Infection
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C1112211
Descripción
Biopsy of liver, Parasite, Ovum of parasite
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0030498
- UMLS CUI [1,3]
- C1267673
Descripción
Biopsy of liver, Staining method
Tipo de datos
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0193388
- UMLS CUI [1,2]
- C0487602
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