ID

36607

Descrizione

Icotinib and Arsenic Trioxide in Treating Non-small-cell Lung Cancer Patients With Resistance to EGFR-TKI; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02066870

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02066870

Keywords

versioni (1)
  1. 26/05/19 26/05/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

26 maggio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Non-small Cell Lung Cancer NCT02066870

Inglese

Eligibility Non-small Cell Lung Cancer NCT02066870

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically or cytologically confirmed stage iiib/iv lung cancer with egfr mutation
Descrizione

Carcinoma of lung TNM clinical staging | EGFR mutation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0684249
UMLS CUI [1,2]
C3258246
UMLS CUI [2]
C3266992
progressed after platinum-based chemotherapy
Descrizione

Disease Progression | Status post Chemotherapy Platinum-Based

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
UMLS CUI [2,1]
C0231290
UMLS CUI [2,2]
C0392920
UMLS CUI [2,3]
C1514162
the last anti-tumor therapy before entering this study must be gefitinib, erlotinib or icotinib, and the duration for tumor response must be no less than 4 months, or the duration for stable disease must be no less than 6 months
Descrizione

Cancer treatment | gefitinib | erlotinib | icotinib | Tumor Response Duration | Stable Disease Duration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0920425
UMLS CUI [2]
C1122962
UMLS CUI [3]
C1135135
UMLS CUI [4]
C2604307
UMLS CUI [5,1]
C0027651
UMLS CUI [5,2]
C1704632
UMLS CUI [5,3]
C0449238
UMLS CUI [6,1]
C0677946
UMLS CUI [6,2]
C0449238
with a measurable disease with conventional ct) according to recist criteria
Descrizione

Measurable Disease CT

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1513041
UMLS CUI [1,2]
C0040405
who performance status(ps)<= 2
Descrizione

WHO performance status scale

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1298650
n>=1.5×109/l, plt>=1.0×109/l,hb>=9g/dl; ast&alt should <2.5uln(without liver metastasis) or <5uln(with liver metastasis).tbil<=1.5uln.
Descrizione

Neutrophil count | Platelet Count measurement | Hemoglobin measurement | Aspartate aminotransferase measurement | Alanine aminotransferase measurement | Secondary malignant neoplasm of liver Absent | Secondary malignant neoplasm of liver | Serum total bilirubin measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0200633
UMLS CUI [2]
C0032181
UMLS CUI [3]
C0518015
UMLS CUI [4]
C0201899
UMLS CUI [5]
C0201836
UMLS CUI [6,1]
C0494165
UMLS CUI [6,2]
C0332197
UMLS CUI [7]
C0494165
UMLS CUI [8]
C1278039
signed and dated informed consent before the start of specific protocol procedures.
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
allergic to icotinib or arsenic trioxide.
Descrizione

Hypersensitivity Icotinib | Hypersensitivity Arsenic trioxide

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C2604307
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C0052416
patients with metastatic brain tumors with symptoms.
Descrizione

Symptoms Metastatic malignant neoplasm to brain

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0220650
severe systemic disease out of control such as unstable or uncompensated respiratory,cardiac,liver,renal diseases.
Descrizione

Systemic disease Severe Uncontrolled | Respiration Disorder Unstable | Heart Disease Unstable | Liver disease Unstable | Kidney Disease Unstable | Respiration Disorder Uncompensated | Heart Disease Uncompensated | Liver disease Uncompensated | Kidney Disease Uncompensated

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0442893
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [1,3]
C0205318
UMLS CUI [2,1]
C0035204
UMLS CUI [2,2]
C0443343
UMLS CUI [3,1]
C0018799
UMLS CUI [3,2]
C0443343
UMLS CUI [4,1]
C0023895
UMLS CUI [4,2]
C0443343
UMLS CUI [5,1]
C0022658
UMLS CUI [5,2]
C0443343
UMLS CUI [6,1]
C0035204
UMLS CUI [6,2]
C0205433
UMLS CUI [7,1]
C0018799
UMLS CUI [7,2]
C0205433
UMLS CUI [8,1]
C0023895
UMLS CUI [8,2]
C0205433
UMLS CUI [9,1]
C0022658
UMLS CUI [9,2]
C0205433
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Non-small Cell Lung Cancer NCT02066870

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Carcinoma of lung TNM clinical staging | EGFR mutation
Item
histologically or cytologically confirmed stage iiib/iv lung cancer with egfr mutation
boolean
C0684249 (UMLS CUI [1,1])
C3258246 (UMLS CUI [1,2])
C3266992 (UMLS CUI [2])
Disease Progression | Status post Chemotherapy Platinum-Based
Item
progressed after platinum-based chemotherapy
boolean
C0242656 (UMLS CUI [1])
C0231290 (UMLS CUI [2,1])
C0392920 (UMLS CUI [2,2])
C1514162 (UMLS CUI [2,3])
Cancer treatment | gefitinib | erlotinib | icotinib | Tumor Response Duration | Stable Disease Duration
Item
the last anti-tumor therapy before entering this study must be gefitinib, erlotinib or icotinib, and the duration for tumor response must be no less than 4 months, or the duration for stable disease must be no less than 6 months
boolean
C0920425 (UMLS CUI [1])
C1122962 (UMLS CUI [2])
C1135135 (UMLS CUI [3])
C2604307 (UMLS CUI [4])
C0027651 (UMLS CUI [5,1])
C1704632 (UMLS CUI [5,2])
C0449238 (UMLS CUI [5,3])
C0677946 (UMLS CUI [6,1])
C0449238 (UMLS CUI [6,2])
Measurable Disease CT
Item
with a measurable disease with conventional ct) according to recist criteria
boolean
C1513041 (UMLS CUI [1,1])
C0040405 (UMLS CUI [1,2])
WHO performance status scale
Item
who performance status(ps)<= 2
boolean
C1298650 (UMLS CUI [1])
Neutrophil count | Platelet Count measurement | Hemoglobin measurement | Aspartate aminotransferase measurement | Alanine aminotransferase measurement | Secondary malignant neoplasm of liver Absent | Secondary malignant neoplasm of liver | Serum total bilirubin measurement
Item
n>=1.5×109/l, plt>=1.0×109/l,hb>=9g/dl; ast&alt should <2.5uln(without liver metastasis) or <5uln(with liver metastasis).tbil<=1.5uln.
boolean
C0200633 (UMLS CUI [1])
C0032181 (UMLS CUI [2])
C0518015 (UMLS CUI [3])
C0201899 (UMLS CUI [4])
C0201836 (UMLS CUI [5])
C0494165 (UMLS CUI [6,1])
C0332197 (UMLS CUI [6,2])
C0494165 (UMLS CUI [7])
C1278039 (UMLS CUI [8])
Informed Consent
Item
signed and dated informed consent before the start of specific protocol procedures.
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Hypersensitivity Icotinib | Hypersensitivity Arsenic trioxide
Item
allergic to icotinib or arsenic trioxide.
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C2604307 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0052416 (UMLS CUI [2,2])
Symptoms Metastatic malignant neoplasm to brain
Item
patients with metastatic brain tumors with symptoms.
boolean
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0220650 (UMLS CUI [1,2])
Systemic disease Severe Uncontrolled | Respiration Disorder Unstable | Heart Disease Unstable | Liver disease Unstable | Kidney Disease Unstable | Respiration Disorder Uncompensated | Heart Disease Uncompensated | Liver disease Uncompensated | Kidney Disease Uncompensated
Item
severe systemic disease out of control such as unstable or uncompensated respiratory,cardiac,liver,renal diseases.
boolean
C0442893 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
C0205318 (UMLS CUI [1,3])
C0035204 (UMLS CUI [2,1])
C0443343 (UMLS CUI [2,2])
C0018799 (UMLS CUI [3,1])
C0443343 (UMLS CUI [3,2])
C0023895 (UMLS CUI [4,1])
C0443343 (UMLS CUI [4,2])
C0022658 (UMLS CUI [5,1])
C0443343 (UMLS CUI [5,2])
C0035204 (UMLS CUI [6,1])
C0205433 (UMLS CUI [6,2])
C0018799 (UMLS CUI [7,1])
C0205433 (UMLS CUI [7,2])
C0023895 (UMLS CUI [8,1])
C0205433 (UMLS CUI [8,2])
C0022658 (UMLS CUI [9,1])
C0205433 (UMLS CUI [9,2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial