ID

36438

Descrizione

Celecoxib in Preventing Non-Small Cell Lung Cancer in Tobacco Smokers; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00020878 Brief Summary: RATIONALE: Chemoprevention therapy is the use of certain drugs to try to prevent the development of cancer. Celecoxib may be effective in preventing lung cancer in tobacco smokers. PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of celecoxib in preventing non-small cell lung cancer in tobacco smokers.

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00020878

Keywords

versioni (2)
  1. 14/05/19 14/05/19 -
  2. 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Caricato su

14 maggio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Celecoxib in Preventing NSCLC NCT00020878

Inglese

Eligibility Criteria

1 moduli  
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Criteria
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
Is the participant older than 45 years of age?
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Has the participant smoked more than 20 pack years?
Descrizione

Pack Years

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1277691
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
Is the participant concurrently using NSAIDs?
Descrizione

Concurrent NSAID use

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4060806
UMLS CUI [1,2]
C0003211
Does the participant have hypersensitivity to celecoxib?
Descrizione

Celecoxib hypersensitivity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0538927
Does the participant have a documented allergic-type reaction to sulfonamides?
Descrizione

Sulfonamide allergy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301725
UMLS CUI [1,2]
C1527304
UMLS CUI [1,3]
C0038760
Does the participant have a history of allergic reaction, urticaria or asthma to aspirin or other NSAIDs?
Descrizione

Hypersensitivity reaction to aspiring or NSAIDs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0262926
UMLS CUI [1,2]
C1527304
UMLS CUI [1,3]
C0004057
UMLS CUI [2,1]
C0262926
UMLS CUI [2,2]
C0042109
UMLS CUI [2,3]
C0004057
UMLS CUI [3,1]
C0262926
UMLS CUI [3,2]
C0004096
UMLS CUI [3,3]
C0004057
UMLS CUI [4,1]
C0262926
UMLS CUI [4,2]
C1527304
UMLS CUI [4,3]
C0003211
UMLS CUI [5,1]
C0262926
UMLS CUI [5,2]
C0042109
UMLS CUI [5,3]
C0003211
UMLS CUI [6,1]
C0262926
UMLS CUI [6,2]
C0004096
UMLS CUI [6,3]
C0003211
Does the participant have a history of liver dysfunction?
Descrizione

Liver dysfunction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0262926
UMLS CUI [1,2]
C0086565
Does the participant have hypertension or cardiac conditions aggravated by fluid retention and edema?
Descrizione

Fluid retention problems

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020538
UMLS CUI [1,2]
C0436331
UMLS CUI [1,3]
C0268000
UMLS CUI [1,4]
C0013604
UMLS CUI [2,1]
C0262402
UMLS CUI [2,2]
C0436331
UMLS CUI [2,3]
C0268000
UMLS CUI [2,4]
C0013604
Does the participant have a previous history of gastrointestinal ulceration, bleeding, or perforation?
Descrizione

Gastrointestinal ulcer complications

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0262926
UMLS CUI [1,2]
C0237938
UMLS CUI [2,1]
C0262926
UMLS CUI [2,2]
C0017181
UMLS CUI [3,1]
C0262926
UMLS CUI [3,2]
C0151664
Does the participant have renal dysfunction?
Descrizione

Renal dysfunction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3279454
Does the participant have end stage respiratory disease?
Descrizione

End-stage Respiratory Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205088
UMLS CUI [1,2]
C0035204
Does the participant have unstable angina?
Descrizione

Unstable Angina

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002965
Does the participant have any other malignancy?
Descrizione

Other malignancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4282132
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Is the participant pregnant?
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
Does the participant have a concurrent use of medication known to alter or be affected by alteration of the hepatic p450 2c9 and 2d6 enzymes?
Descrizione

Cytochrom system interference

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4060806
UMLS CUI [1,2]
C1515926
UMLS CUI [1,3]
C0608437
UMLS CUI [1,4]
C0057223
Does the patient have concurrent medical conditions that may interfere with completion of tests, therapy, or the follow-up schedule?
Descrizione

Interfering Medical Conditions

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205476
UMLS CUI [1,2]
C0348080
UMLS CUI [1,3]
C0521102
UMLS CUI [1,4]
C0205197
UMLS CUI [1,5]
C0039593
UMLS CUI [2,1]
C0205476
UMLS CUI [2,2]
C0348080
UMLS CUI [2,3]
C0521102
UMLS CUI [2,4]
C0205197
UMLS CUI [2,5]
C0087111
UMLS CUI [3,1]
C0205476
UMLS CUI [3,2]
C0348080
UMLS CUI [3,3]
C0521102
UMLS CUI [3,4]
C0205197
UMLS CUI [3,5]
C1522577
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Criteria

1 moduli
  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Criteria
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age
Item
Is the participant older than 45 years of age?
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Pack Years
Item
Has the participant smoked more than 20 pack years?
boolean
C1277691 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Concurrent NSAID use
Item
Is the participant concurrently using NSAIDs?
boolean
C4060806 (UMLS CUI [1,1])
C0003211 (UMLS CUI [1,2])
Celecoxib hypersensitivity
Item
Does the participant have hypersensitivity to celecoxib?
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0538927 (UMLS CUI [1,2])
Sulfonamide allergy
Item
Does the participant have a documented allergic-type reaction to sulfonamides?
boolean
C1301725 (UMLS CUI [1,1])
C1527304 (UMLS CUI [1,2])
C0038760 (UMLS CUI [1,3])
Hypersensitivity reaction to aspiring or NSAIDs
Item
Does the participant have a history of allergic reaction, urticaria or asthma to aspirin or other NSAIDs?
boolean
C0262926 (UMLS CUI [1,1])
C1527304 (UMLS CUI [1,2])
C0004057 (UMLS CUI [1,3])
C0262926 (UMLS CUI [2,1])
C0042109 (UMLS CUI [2,2])
C0004057 (UMLS CUI [2,3])
C0262926 (UMLS CUI [3,1])
C0004096 (UMLS CUI [3,2])
C0004057 (UMLS CUI [3,3])
C0262926 (UMLS CUI [4,1])
C1527304 (UMLS CUI [4,2])
C0003211 (UMLS CUI [4,3])
C0262926 (UMLS CUI [5,1])
C0042109 (UMLS CUI [5,2])
C0003211 (UMLS CUI [5,3])
C0262926 (UMLS CUI [6,1])
C0004096 (UMLS CUI [6,2])
C0003211 (UMLS CUI [6,3])
Liver dysfunction
Item
Does the participant have a history of liver dysfunction?
boolean
C0262926 (UMLS CUI [1,1])
C0086565 (UMLS CUI [1,2])
Fluid retention problems
Item
Does the participant have hypertension or cardiac conditions aggravated by fluid retention and edema?
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1,1])
C0436331 (UMLS CUI [1,2])
C0268000 (UMLS CUI [1,3])
C0013604 (UMLS CUI [1,4])
C0262402 (UMLS CUI [2,1])
C0436331 (UMLS CUI [2,2])
C0268000 (UMLS CUI [2,3])
C0013604 (UMLS CUI [2,4])
Gastrointestinal ulcer complications
Item
Does the participant have a previous history of gastrointestinal ulceration, bleeding, or perforation?
boolean
C0262926 (UMLS CUI [1,1])
C0237938 (UMLS CUI [1,2])
C0262926 (UMLS CUI [2,1])
C0017181 (UMLS CUI [2,2])
C0262926 (UMLS CUI [3,1])
C0151664 (UMLS CUI [3,2])
Renal dysfunction
Item
Does the participant have renal dysfunction?
boolean
C3279454 (UMLS CUI [1])
End-stage Respiratory Disease
Item
Does the participant have end stage respiratory disease?
boolean
C0205088 (UMLS CUI [1,1])
C0035204 (UMLS CUI [1,2])
Unstable Angina
Item
Does the participant have unstable angina?
boolean
C0002965 (UMLS CUI [1])
Other malignancy
Item
Does the participant have any other malignancy?
boolean
C4282132 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy
Item
Is the participant pregnant?
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Cytochrom system interference
Item
Does the participant have a concurrent use of medication known to alter or be affected by alteration of the hepatic p450 2c9 and 2d6 enzymes?
boolean
C4060806 (UMLS CUI [1,1])
C1515926 (UMLS CUI [1,2])
C0608437 (UMLS CUI [1,3])
C0057223 (UMLS CUI [1,4])
Interfering Medical Conditions
Item
Does the patient have concurrent medical conditions that may interfere with completion of tests, therapy, or the follow-up schedule?
boolean
C0205476 (UMLS CUI [1,1])
C0348080 (UMLS CUI [1,2])
C0521102 (UMLS CUI [1,3])
C0205197 (UMLS CUI [1,4])
C0039593 (UMLS CUI [1,5])
C0205476 (UMLS CUI [2,1])
C0348080 (UMLS CUI [2,2])
C0521102 (UMLS CUI [2,3])
C0205197 (UMLS CUI [2,4])
C0087111 (UMLS CUI [2,5])
C0205476 (UMLS CUI [3,1])
C0348080 (UMLS CUI [3,2])
C0521102 (UMLS CUI [3,3])
C0205197 (UMLS CUI [3,4])
C1522577 (UMLS CUI [3,5])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial