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ID

36294

Descrizione

Study ID: 111258 Clinical Study ID: 111258 Study Title: A phase IV, observer-blind, randomized single-dose post-marketing study to compare the safety and immunogenicity of Fluviral Trivalent Split Virion Influenza Vaccine (2007 - 2008 Season) made with new vs. aged bulk material, in adults ranging in age from 18 to 60 Years. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00586469 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Influenza Vaccine Trade Name: Fluviral Study Indication: Influenza

Keywords

  1. 30/04/19 30/04/19 -
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GlaxoSmithKline

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30 aprile 2019

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    Fluvial Trivalent Split Vision Influenza Vaccine; NCT00586469

    Medication

    1. StudyEvent: ODM
      1. Medication
    Administrative Data
    Descrizione

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Number
    Descrizione

    Clinical Trial Subject Unique Identifier

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Medication
    Descrizione

    Medication

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0013227
    Have any medications/treatments been administered during the timeframe as specified in the Protocol?
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013227
    Trade / Generic Name
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Medication name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    Medical Indication
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Indication

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C3146298
    Total daily dose
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
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    UMLS CUI [1,3]
    C0439810
    Route
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    Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
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    Descrizione

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    Tipo di dati

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    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, End Date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0806020
    Tick box if continuing at end of study
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Continuous

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0549178

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    Item Group
    Administrative Data
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    Item
    Subject Number
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    Have any medications/treatments been administered during the timeframe as specified in the Protocol?
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    Item
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