ID

36252

Descrizione

Pain Sensitization and Outcome Following Physiotherapy in Patients With Knee Osteoarthritis; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02310945

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02310945

Keywords

versioni (1)
  1. 24/04/19 24/04/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

24 aprile 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Knee Osteoarthritis NCT02310945

Inglese

Eligibility Knee Osteoarthritis NCT02310945

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
knee osteoarthritis diagnosed by american college of rheumatology clinical criteria
Descrizione

Osteoarthritis, Knee

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0409959
knee pain must be the primary musculoskeletal complaint participant is seeking treatment for
Descrizione

Knee pain | Musculoskeletal problem Primary

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0231749
UMLS CUI [2,1]
C0026859
UMLS CUI [2,2]
C0205225
pain duration greater than 3 months
Descrizione

Pain duration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1507006
pain severity ≥ 5/10 on numerical rating scale
Descrizione

Pain severity Numeric Pain Scale

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1507013
UMLS CUI [1,2]
C1518471
willing to abstain from simple analgesics and nsaids for 24 hours prior to testing
Descrizione

Avoidance Analgesics Simple | Avoidance NSAIDs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0870186
UMLS CUI [1,2]
C0002771
UMLS CUI [1,3]
C0205352
UMLS CUI [2,1]
C0870186
UMLS CUI [2,2]
C0003211
willing and able to give full consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
lumbar or cervical radiculopathy,
Descrizione

Lumbar radiculopathy | Radiculopathy, Cervical

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1263855
UMLS CUI [2]
C0742186
systematic inflammatory disease,
Descrizione

Inflammatory disorder Systemic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1290884
UMLS CUI [1,2]
C0205373
positive screen for diabetic neuropathy
Descrizione

Diabetic Neuropathy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011882
past medical history
Descrizione

Past medical history

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0455458
previous surgery or disease of the peripheral or central nervous system,
Descrizione

Operative Surgical Procedures | Peripheral Neuropathy | CNS disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467
UMLS CUI [2]
C0031117
UMLS CUI [3]
C0007682
sensory loss secondary to chemotherapy or radiotherapy
Descrizione

Sensory loss Secondary to Chemotherapy | Sensory loss Secondary to Therapeutic radiology procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0278134
UMLS CUI [1,2]
C0175668
UMLS CUI [1,3]
C0392920
UMLS CUI [2,1]
C0278134
UMLS CUI [2,2]
C0175668
UMLS CUI [2,3]
C1522449
fibromyalgia
Descrizione

Fibromyalgia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0016053
chronic fatigue syndrome
Descrizione

Chronic Fatigue Syndrome

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0015674
cognitive or psychiatric disorder interfering with ability to cooperate with assessment
Descrizione

Cognition Disorders Interfere with Patient cooperation | Mental disorders Interfere with Patient cooperation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009241
UMLS CUI [1,2]
C0521102
UMLS CUI [1,3]
C1321605
UMLS CUI [2,1]
C0004936
UMLS CUI [2,2]
C0521102
UMLS CUI [2,3]
C1321605
injection or physiotherapy treatment for knee joint within previous 3 months
Descrizione

Injection of knee joint | Physical therapy Knee joint

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0187946
UMLS CUI [2,1]
C0949766
UMLS CUI [2,2]
C0022745
taking anti-depressant or anti-convulsant medication
Descrizione

Antidepressive Agents | Anticonvulsants

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003289
UMLS CUI [2]
C0003286
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Knee Osteoarthritis NCT02310945

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Osteoarthritis, Knee
Item
knee osteoarthritis diagnosed by american college of rheumatology clinical criteria
boolean
C0409959 (UMLS CUI [1])
Knee pain | Musculoskeletal problem Primary
Item
knee pain must be the primary musculoskeletal complaint participant is seeking treatment for
boolean
C0231749 (UMLS CUI [1])
C0026859 (UMLS CUI [2,1])
C0205225 (UMLS CUI [2,2])
Pain duration
Item
pain duration greater than 3 months
boolean
C1507006 (UMLS CUI [1])
Pain severity Numeric Pain Scale
Item
pain severity ≥ 5/10 on numerical rating scale
boolean
C1507013 (UMLS CUI [1,1])
C1518471 (UMLS CUI [1,2])
Avoidance Analgesics Simple | Avoidance NSAIDs
Item
willing to abstain from simple analgesics and nsaids for 24 hours prior to testing
boolean
C0870186 (UMLS CUI [1,1])
C0002771 (UMLS CUI [1,2])
C0205352 (UMLS CUI [1,3])
C0870186 (UMLS CUI [2,1])
C0003211 (UMLS CUI [2,2])
Informed Consent
Item
willing and able to give full consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Lumbar radiculopathy | Radiculopathy, Cervical
Item
lumbar or cervical radiculopathy,
boolean
C1263855 (UMLS CUI [1])
C0742186 (UMLS CUI [2])
Inflammatory disorder Systemic
Item
systematic inflammatory disease,
boolean
C1290884 (UMLS CUI [1,1])
C0205373 (UMLS CUI [1,2])
Diabetic Neuropathy
Item
positive screen for diabetic neuropathy
boolean
C0011882 (UMLS CUI [1])
Past medical history
Item
past medical history
boolean
C0455458 (UMLS CUI [1])
Operative Surgical Procedures | Peripheral Neuropathy | CNS disorder
Item
previous surgery or disease of the peripheral or central nervous system,
boolean
C0543467 (UMLS CUI [1])
C0031117 (UMLS CUI [2])
C0007682 (UMLS CUI [3])
Sensory loss Secondary to Chemotherapy | Sensory loss Secondary to Therapeutic radiology procedure
Item
sensory loss secondary to chemotherapy or radiotherapy
boolean
C0278134 (UMLS CUI [1,1])
C0175668 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,3])
C0278134 (UMLS CUI [2,1])
C0175668 (UMLS CUI [2,2])
C1522449 (UMLS CUI [2,3])
Fibromyalgia
Item
fibromyalgia
boolean
C0016053 (UMLS CUI [1])
Chronic Fatigue Syndrome
Item
chronic fatigue syndrome
boolean
C0015674 (UMLS CUI [1])
Cognition Disorders Interfere with Patient cooperation | Mental disorders Interfere with Patient cooperation
Item
cognitive or psychiatric disorder interfering with ability to cooperate with assessment
boolean
C0009241 (UMLS CUI [1,1])
C0521102 (UMLS CUI [1,2])
C1321605 (UMLS CUI [1,3])
C0004936 (UMLS CUI [2,1])
C0521102 (UMLS CUI [2,2])
C1321605 (UMLS CUI [2,3])
Injection of knee joint | Physical therapy Knee joint
Item
injection or physiotherapy treatment for knee joint within previous 3 months
boolean
C0187946 (UMLS CUI [1])
C0949766 (UMLS CUI [2,1])
C0022745 (UMLS CUI [2,2])
Antidepressive Agents | Anticonvulsants
Item
taking anti-depressant or anti-convulsant medication
boolean
C0003289 (UMLS CUI [1])
C0003286 (UMLS CUI [2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial