ID
36170
Descrizione
Study ID: 109616 (Y7), 109624 Clinical Study ID: 109616 (Y7) Study Title: A blinded long-term follow-up study of the efficacy of candidate HPV-16/18 L1 VLP AS04 vaccine in young adult women in Brazil vaccinated in the phase IIb, double-blind, multi- center primary study HPV-001 and having participated in the follow-up study HPV-007 Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00518336 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: HPV Vaccine Trade Name: Cervarix Study Indication: Infections, Papillomavirus
Keywords
versioni (1)
- 22/04/19 22/04/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
22 aprile 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Candidate HPV-16/18 L1 VLP A04 Vaccine in Young Adult Women Vaccinated in Phase IIb; NCT00518336
Visit 4
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Elimination Criteria During the Study
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
Pharmaceutical Preparations
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Human Papilloma Virus Vaccine
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1512511
Descrizione
Immunosuppressive Agents, chronic
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021081
- UMLS CUI [1,2]
- C0205191
Descrizione
Immunoglobulins; Blood Product
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021027
- UMLS CUI [2]
- C0456388
Descrizione
Laboratory Results, Human Papilloma Virus
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0022885
- UMLS CUI [1,2]
- C0021344
Descrizione
Laboratory Results, Human Papillomavirus
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1254595
- UMLS CUI [1,2]
- C0021344
Descrizione
Demographics
Alias
- UMLS CUI-1
- C1704791
Descrizione
Occurrence of Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Yes, please fill in Non-Serious Adverse Event section or the Serious Adverse Event report as necessary.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
- UMLS CUI [2]
- C0012634
Descrizione
Colposcopy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009417
Descrizione
Pelvic Examination
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031809
- UMLS CUI-2
- C0030797
Descrizione
Physical Examination, Pelvis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031809
- UMLS CUI [1,2]
- C0030797
Descrizione
Please complete only if different from visit date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031809
- UMLS CUI [1,2]
- C0030797
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Cervical Specimen
Alias
- UMLS CUI-1
- C0370003
- UMLS CUI-2
- C0205064
Descrizione
Specimen, Cervical
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0370003
- UMLS CUI [1,2]
- C0205064
Descrizione
Please complete only if different from visit date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0370003
- UMLS CUI [1,2]
- C0205064
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Repeated Cervical Specimen
Alias
- UMLS CUI-1
- C0370003
- UMLS CUI-2
- C0205064
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Specimen, Cervical, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0370003
- UMLS CUI [1,2]
- C0205064
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
Please complete only if different from visit date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0370003
- UMLS CUI [1,2]
- C0205064
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descrizione
Second Repeated Cervical Specimen
Alias
- UMLS CUI-1
- C0370003
- UMLS CUI-2
- C0205064
- UMLS CUI-3
- C0205341
Descrizione
Specimen, Cervical, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0370003
- UMLS CUI [1,2]
- C0205064
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
Please complete only if different from visit date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0370003
- UMLS CUI [1,2]
- C0205064
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
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