ID
36066
Beschrijving
To Evaluate the Efficacy and Safety of (18F-FCH) Comparing With (18F-FDG) for Detecting Hepatocellular Carcinoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02074202
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02074202
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Versies (1)
- 12-04-19 12-04-19 -
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See clinicaltrials.gov
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12 april 2019
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Eligibility Hepatocellular Carcinoma NCT02074202
Eligibility Hepatocellular Carcinoma NCT02074202
- StudyEvent: Eligibility
Beschrijving
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschrijving
Hypersensitivity 18F-FDG | Hypersensitivity 18F-FCH
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0046056
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C1872806
Beschrijving
Multiple malignancy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0346429
Beschrijving
Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy, Planned
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3]
- C0032992
Beschrijving
Study Subject Participation Status | Research study
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0681814
Beschrijving
PET/CT scan Unable
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1699633
- UMLS CUI [1,2]
- C1299582
Beschrijving
Sepsis | Medical condition Affecting Action Radiotracer | Medical condition Affecting Uptake Radiotracer | Medical condition Affecting Elimination Radiotracer
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0243026
- UMLS CUI [2,1]
- C3843040
- UMLS CUI [2,2]
- C0392760
- UMLS CUI [2,3]
- C3266814
- UMLS CUI [2,4]
- C0597354
- UMLS CUI [3,1]
- C3843040
- UMLS CUI [3,2]
- C0392760
- UMLS CUI [3,3]
- C0243144
- UMLS CUI [3,4]
- C0597354
- UMLS CUI [4,1]
- C3843040
- UMLS CUI [4,2]
- C0392760
- UMLS CUI [4,3]
- C0221102
- UMLS CUI [4,4]
- C0597354
Beschrijving
Condition Study Subject Participation Status Inappropriate
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0348080
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C1548788
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