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ID

35804

Descrizione

Study ID: 101468/194 Clinical Study ID: 101468/194 Study Title: A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

Keywords

versioni (1)
  1. 25/03/19 25/03/19 -
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GlaxoSmithKline

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25 marzo 2019

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    Ropinirole in Patients with Restless Legs Syndrome (Study ID: 101468/194)

    Inglese

    CRF Tracking/Review Form (TRF)

    1 moduli  
    Administrative data
    Descrizione

    Administrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Centre Number
    Descrizione

    Study Coordinating Center, Identification number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2825181
    UMLS CUI [1,2]
    C1300638
    Patient Number
    Descrizione

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    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Patient Initials
    Descrizione

    Person Initials

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2986440
    Investigator
    Descrizione

    Investigator Name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303
    CRF Tracking/Review Form
    Descrizione

    CRF Tracking/Review Form

    Alias
    UMLS CUI-1
    C3889409
    Screening Failure
    Descrizione

    Trial Screening; failed

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1710477
    UMLS CUI [1,2]
    C0231175
    Module
    Descrizione

    Module

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1709061
    Module Description
    Descrizione

    Module, Description

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1709061
    UMLS CUI [1,2]
    C0678257
    Page Range
    Descrizione

    Case Report Form, Page

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Modules
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1709061
    UMLS CUI [1,2]
    C0449438
    Missing pages (if applicable)
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1516308
    UMLS CUI [1,2]
    C1704732
    UMLS CUI [1,3]
    C1705492
    Site Monitor’s comments (eg. protocol violations or deviations)
    Descrizione

    Case Report Form, Comment

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1516308
    UMLS CUI [1,2]
    C0947611
    Signature
    Descrizione

    Signature

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1519316
    Site Monitor’s Name
    Descrizione

    Medical Monitor, Name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,2]
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    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1708968
    UMLS CUI [1,2]
    C1519316
    Date Submitted
    Descrizione

    Case Report Form, Submission, Date in time

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1516308
    UMLS CUI [1,2]
    C1515022
    UMLS CUI [1,3]
    C0011008
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    Module Description
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