ID
35678
Descrizione
Study ID: 101468/192 Clinical Study ID: 101468/192 Study Title:A 52 Week Open-Label Extension Study of the Long-Term Safety of Ropinirole in Subjects Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Restless Legs Syndrome The study consists of 16 visits which are devided in 3 study books: Book 1: Screening (+Baseline), Day 2, Week 1, Week 2 , Week 3 , Week 4, Week 5, Week 6, Week 7, Week 8 Book 2: Week 12, Week 24, Week 36, Week 48, Week 52, Follow-up Book 3: Early withdrawal and Follow-up Each follow-up Visit takes place 7 +/- 3 days after last dose This document contains the medical procedure form. It has to be filled in for each visit.
Keywords
versioni (1)
- 15/03/19 15/03/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
15 marzo 2019
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Long-Term Safety of Ropinirole in Subjects Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS), 101468/192
Medical Procedures
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Medical Procedures
Alias
- UMLS CUI-1
- C0199171
Descrizione
If you tick yes, please record details in the following items using standard medical terminology
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0199171
Descrizione
All indications for procedures should be recorded in either the Adverse Experiences and/or SAE sections as appropriate.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0199171
Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrizione
Start Date Procedure
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0199171
Descrizione
End Date Procedure
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C0184661
Descrizione
Comment for SB
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Similar models
Medical Procedures
- StudyEvent: ODM
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
C0199171 (UMLS CUI [1,2])
C0184661 (UMLS CUI [1,2])
Non ci sono commenti