ID

35513

Descrição

Study ID: 101468/194 Clinical Study ID: 101468/194 Study Title: A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 06/03/2019 06/03/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

6 de março de 2019

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Ropinirole in Patients with Restless Legs Syndrome (Study ID: 101468/194)

Inglês

Form D

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Form D
Administrative data
Descrição

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Centre Number
Descrição

Study Coordinating Center, Identification number

Tipo de dados

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UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
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Alias
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Form D
Descrição

Form D

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Certified Cause of Death
Descrição

Cause of Death

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Alias
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C0007465
Date of Death
Descrição

Date of Death

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Was a post-mortem carried out?
Descrição

Autopsy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004398
If ‘Yes’ please summarise findings (include diagnosis)
Descrição

Autopsy, Findings, Diagnosis

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004398
UMLS CUI [1,2]
C0243095
UMLS CUI [1,3]
C0011900
Reporting Physician’s Signature
Descrição

Signature of responsible attending physician on file

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0807938
Date
Descrição

Signature of responsible attending physician on file, Date in time

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0807938
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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Form D

1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Form D
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
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Item Group
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Cause of Death
Item
Certified Cause of Death
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Date of Death
Item
Date of Death
date
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Item
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Item
If ‘Yes’ please summarise findings (include diagnosis)
text
C0004398 (UMLS CUI [1,1])
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Signature of responsible attending physician on file
Item
Reporting Physician’s Signature
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Signature of responsible attending physician on file, Date in time
Item
Date
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