ID

35500

Descrição

Study ID: 101468/194 Clinical Study ID: 101468/194 Study Title: A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 06/03/2019 06/03/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

6 de março de 2019

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Ropinirole in Patients with Restless Legs Syndrome (Study ID: 101468/194)

Inglês

Medical Procedures

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medical Procedures
Administrative data
Descrição

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Centre Number
Descrição

Study Coordinating Center, Identification number

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Descrição

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Medical Procedures
Descrição

Medical Procedures

Alias
UMLS CUI-1
C0199171
Have any non-medication, therapeutic, diagnostic or surgical procedures been performed since the last visit?
Descrição

If ‘Yes’, please record details below using standard medical terminology (Please print clearly)

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0199171
Procedure
Descrição

Medical procedure

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0199171
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Descrição

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Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199171
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Descrição

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Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199171
UMLS CUI [1,2]
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Procedure End Date
Descrição

Medical procedure, End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199171
UMLS CUI [1,2]
C0806020
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  1. StudyEvent: ODM
    1. Medical Procedures
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Coordinating Center, Identification number
Item
Centre Number
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C2825181 (UMLS CUI [1,1])
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Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Patient Number
integer
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Person Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medical Procedures
C0199171 (UMLS CUI-1)
Medical procedure
Item
Have any non-medication, therapeutic, diagnostic or surgical procedures been performed since the last visit?
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Item
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Item
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Item
Procedure End Date
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C0806020 (UMLS CUI [1,2])
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