ID

35500

Descrizione

Study ID: 101468/194 Clinical Study ID: 101468/194 Study Title: A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

Keywords

versioni (1)
  1. 06/03/19 06/03/19 -
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GlaxoSmithKline

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6 marzo 2019

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Ropinirole in Patients with Restless Legs Syndrome (Study ID: 101468/194)

Inglese

Medical Procedures

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medical Procedures
Administrative data
Descrizione

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Centre Number
Descrizione

Study Coordinating Center, Identification number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Patient Number
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Patient Initials
Descrizione

Person Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Medical Procedures
Descrizione

Medical Procedures

Alias
UMLS CUI-1
C0199171
Have any non-medication, therapeutic, diagnostic or surgical procedures been performed since the last visit?
Descrizione

If ‘Yes’, please record details below using standard medical terminology (Please print clearly)

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0199171
Procedure
Descrizione

Medical procedure

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0199171
Indication
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199171
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Procedure Start Date
Descrizione

Medical procedure, Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199171
UMLS CUI [1,2]
C0808070
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Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0199171
UMLS CUI [1,2]
C0806020
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Medical Procedures

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medical Procedures
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Coordinating Center, Identification number
Item
Centre Number
integer
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
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Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Patient Number
integer
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Item
Patient Initials
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C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medical Procedures
C0199171 (UMLS CUI-1)
Medical procedure
Item
Have any non-medication, therapeutic, diagnostic or surgical procedures been performed since the last visit?
boolean
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Medical procedure
Item
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Item
Indication
text
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Item
Procedure End Date
date
C0199171 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
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