ID

35480

Beschreibung

Study ID: 101468/194 Clinical Study ID: 101468/194 Study Title: A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

Stichworte

Versionen (2)
  1. 06.03.19 06.03.19 -
  2. 06.03.19 06.03.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

6. März 2019

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Ropinirole in Patients with Restless Legs Syndrome (Study ID: 101468/194)

Englisch

Day 2

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Day 2
Administrative data
Beschreibung

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Centre Number
Beschreibung

Study Coordinating Center, Identification number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Patient Number
Beschreibung

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Patient Initials
Beschreibung

Person Initials

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Visit Date
Beschreibung

Date of visit

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Study Medication Record Since Last Visit
Beschreibung

Study Medication Record Since Last Visit

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C2734539
RLS Rating Scale
Beschreibung

RLS Rating Scale

Alias
UMLS CUI-1
C0035258
UMLS CUI-2
C0449820
Vital Signs
Beschreibung

Vital Signs

Alias
UMLS CUI-1
C0518766
Pulse (after 5 minutes sitting)
Beschreibung

Heart rate

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • bpm
Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
bpm
Sitting Blood Pressure (after 5 minutes sitting) - Systolic
Beschreibung

Systolic Pressure, Sitting position

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0871470
UMLS CUI [1,2]
C0277814
mmHg
Sitting Blood Pressure (after 5 minutes sitting) - Distolic
Beschreibung

Diastolic blood pressure, Sitting position

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0428883
UMLS CUI [1,2]
C0277814
mmHg
Medical Procedures
Beschreibung

Medical Procedures

Alias
UMLS CUI-1
C0199171
Concomitant Medication
Beschreibung

Concomitant Medication

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Adverse Experiences
Beschreibung

Adverse Experiences

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
RAMOS Randomization and Dispensing
Beschreibung

RAMOS Randomization and Dispensing

Alias
UMLS CUI-1
C0034656
UMLS CUI-2
C0947323
Randomisation number
Beschreibung

Randomization, Numbers

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Container number
Beschreibung

Experimental drug, Containers, Identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0180098
UMLS CUI [1,3]
C0600091
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Day 2

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Day 2
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Coordinating Center, Identification number
Item
Centre Number
integer
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Patient Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Person Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Date of visit
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Medication Record Since Last Visit
C0304229 (UMLS CUI-1)
C2734539 (UMLS CUI-2)
Item Group
RLS Rating Scale
C0035258 (UMLS CUI-1)
C0449820 (UMLS CUI-2)
Item Group
Vital Signs
C0518766 (UMLS CUI-1)
Heart rate
Item
Pulse (after 5 minutes sitting)
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
Systolic Pressure, Sitting position
Item
Sitting Blood Pressure (after 5 minutes sitting) - Systolic
integer
C0871470 (UMLS CUI [1,1])
C0277814 (UMLS CUI [1,2])
Diastolic blood pressure, Sitting position
Item
Sitting Blood Pressure (after 5 minutes sitting) - Distolic
integer
C0428883 (UMLS CUI [1,1])
C0277814 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Medical Procedures
C0199171 (UMLS CUI-1)
Item Group
Concomitant Medication
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item Group
Adverse Experiences
C0877248 (UMLS CUI-1)
Item Group
RAMOS Randomization and Dispensing
C0034656 (UMLS CUI-1)
C0947323 (UMLS CUI-2)
Randomization, Numbers
Item
Randomisation number
integer
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Experimental drug, Containers, Identifier
Item
Container number
integer
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0180098 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video