ID

34884

Beschreibung

Study ID: 101888 Clinical Study ID: FFR101888 Study Title: A randomised, placebo-controlled, four way crossover study to evaluate the effect of double-blind 4000 mcg of orally inhaled GW685698X and of 6.25 mg cellobiose octa-acetate on electrocardiographic parameters, with single-blind 400 mg of oral moxifloxacin as a positive control, in 40 healthy male and female subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate Trade Name: Veramyst,Avamys,Allermist Study Indication: Rhinitis, Allergic, Perennial The study consists of a screening, 4 treatment periods (TP) and a follow-up visit. For each TP there is a Day-1 (D-1) and a Day1 (D1). This document contains the standard snack form. It has to be filled in for TP1-4 Day-1.

Stichworte

  1. 01.02.19 01.02.19 -
  2. 01.02.19 01.02.19 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

1. Februar 2019

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Effect of inhaled Fluticasone furoate and cellobiose octa-acetate on electrocardiographic parameters in healthy subjects, Study-ID: 101888

Standard Snack

  1. StudyEvent: ODM
    1. Standard Snack
Administrative data
Beschreibung

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject identifier
Beschreibung

Subject identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit type
Beschreibung

Visit type

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Standard snack
Beschreibung

Standard snack

Alias
UMLS CUI-1
C1442989
UMLS CUI-2
C0453863
Start Date
Beschreibung

day month year

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0453863
Planned relative time
Beschreibung

Time Relative To Dosing

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439564
UMLS CUI [1,2]
C0453863
Start time
Beschreibung

00:00-23:59

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301880
UMLS CUI [1,2]
C0453863
Has the totality of the meal been ingested?
Beschreibung

Ingestion of meal

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1998602
UMLS CUI [1,2]
C0205197

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Standard Snack

  1. StudyEvent: ODM
    1. Standard Snack
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject identifier
Item
Subject identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item
Visit type
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Visit type
CL Item
TP1D-1 (1)
CL Item
TP2D-1 (2)
CL Item
TP3D-1 (3)
CL Item
TP4D-1 (4)
Item Group
Standard snack
C1442989 (UMLS CUI-1)
C0453863 (UMLS CUI-2)
Start Date of Snack
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0453863 (UMLS CUI [1,2])
Item
Planned relative time
integer
C0439564 (UMLS CUI [1,1])
C0453863 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Planned relative time
CL Item
Day-1 (1)
Start time Snack
Item
Start time
time
C1301880 (UMLS CUI [1,1])
C0453863 (UMLS CUI [1,2])
Item
Has the totality of the meal been ingested?
text
C1998602 (UMLS CUI [1,1])
C0205197 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Has the totality of the meal been ingested?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)

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