ID

34690

Descrizione

Study ID:103812 & 104727 Clinical Study ID:103812 & 104727 Study Title: Study to assess safety and reactogenicity of booster dose of either an investigational vaccination regimen or DTPw-HBV/Hib when administered at 15 to 18 months of age and of a dose of Mencevax ACWY vaccine. Patient Level Data:N/A Clinicaltrials.gov Identifier:N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Diphtheria, Tetanus, Whole Cell Pertussis, Hepatitis B, Haemophilus influenzae Type b Vaccine Trade Name: Tritanrix HepB/Hiberix Study Indication: Diphtheria; Haemophilus influenzae type b; Hepatitis B; Tetanus; Whole Cell Pertussis

Keywords

versioni (1)
  1. 23/01/19 23/01/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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23 gennaio 2019

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Safety and reactogenicity of booster dose of either an investigational vaccination regimen or DTPw HBVHib 103812 & 104727

Inglese

104727 (DTPW-HBV=HIB-MENAC-TT-016 BST 003 (15-24 months)) - Local symptoms; General Symptoms

1 moduli  
Local Symptoms
Descrizione

Local Symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C1457887
UMLS CUI-2
C0205276
Day 0 = date of vaccination
Descrizione

Date of vaccination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0042196
Local symptoms
Descrizione

Local symptoms

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0205276
Redness/ Swelling - Size Day 0
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 0

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 0
Descrizione

Pain - Intensity Day 0

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1320357
UMLS CUI [2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 1
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 1

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 1
Descrizione

Pain - Intensity Day 1

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1320357
UMLS CUI [2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 2
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 2

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 2
Descrizione

Pain - Intensity Day 2

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320357
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 3
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 3

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 3
Descrizione

Pain - Intensity Day 3

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320357
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Ongoing after day 3?
Descrizione

Ongoing after day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Date of last Day of Symptoms
Descrizione

Date of last Day of Symptoms

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1457887
Medically attended Visit?
Descrizione

Medically attended Visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
DTPw/HBV/Hib Vaccine
Descrizione

DTPw/HBV/Hib Vaccine

Alias
UMLS CUI-1
C0042210
Vaccination side
Descrizione

Vaccination side

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0441987
Vaccination site
Descrizione

Vaccination site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1116171
Day 0 = date of vaccination
Descrizione

Date of vaccination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0042196
DTPw/HBV/Hib Vaccine - Local Symptoms
Descrizione

DTPw/HBV/Hib Vaccine - Local Symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C0042210
UMLS CUI-2
C1457887
UMLS CUI-3
C0205276
Local symptoms
Descrizione

Local symptoms

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0205276
Redness / Swelling - Size Day 0
Descrizione

Redness / Swelling - Size Day 0

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 0
Descrizione

Pain - Intensity Day 0

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1320357
UMLS CUI [2]
C0011008
Redness / Swelling - Size Day 1
Descrizione

Redness / Swelling - Size Day 1

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 1
Descrizione

Pain - Intensity Day 1

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1320357
UMLS CUI [2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 2
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 2

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 2
Descrizione

Pain - Intensity Day 2

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320357
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 3
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 3

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 3
Descrizione

Pain - Intensity Day 3

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320357
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Ongoing after day 3?
Descrizione

Ongoing after day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Date of last Day of Symptoms
Descrizione

Date of last Day of Symptoms

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1457887
Medically attended Visit?
Descrizione

Medically attended Visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
Meningitec Vaccine
Descrizione

Meningitec Vaccine

Alias
UMLS CUI-1
C0700144
Vaccination side
Descrizione

Vaccination side

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0441987
Vaccination site
Descrizione

Vaccination site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1116171
Day 0 = date of vaccination
Descrizione

Date of vaccination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0042196
Meningitec Vaccine - Local symptoms
Descrizione

Meningitec Vaccine - Local symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C0700144
UMLS CUI-2
C1457887
UMLS CUI-3
C0205276
Local symptoms
Descrizione

Local symptoms

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0205276
Redness/ Swelling - Size Day 0
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 0

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 0
Descrizione

Pain - Intensity Day 0

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1320357
UMLS CUI [2]
C0011008
Redness / Swelling - Size Day 1
Descrizione

Redness / Swelling - Size Day 1

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 1
Descrizione

Pain - Intensity Day 1

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1320357
UMLS CUI [2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 2
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 2

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 2
Descrizione

Pain - Intensity Day 2

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320357
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Redness/ Swelling - Size Day 3
Descrizione

Redness/ Swelling - Size Day 3

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332575
UMLS CUI [1,2]
C0456389
UMLS CUI [2,1]
C0038999
UMLS CUI [2,2]
C0456389
UMLS CUI [3]
C0011008
mm
Pain - Intensity Day 3
Descrizione

Pain - Intensity Day 3

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320357
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Ongoing after day 3?
Descrizione

Ongoing after day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Date of last Day of Symptoms
Descrizione

Date of last Day of Symptoms

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1457887
Medically attended Visit?
Descrizione

Medically attended Visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
Other local Symptoms
Descrizione

Other local Symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C0205394
UMLS CUI-2
C1457887
UMLS CUI-3
C0205276
Description - please specify side(s) and site(s)
Descrizione

Description - please specify side(s) and site(s)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0678257
UMLS CUI [2,1]
C0441987
UMLS CUI [2,2]
C2348235
UMLS CUI [3,1]
C1515974
UMLS CUI [3,2]
C2348235
Intensity
Descrizione

Intensity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0518690
Start date
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End date, if not continuing.
Descrizione

End date, if not continuing.

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
If continuing check box
Descrizione

If continuing check box

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Medically attended visit?
Descrizione

Medically attended visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
General Symptoms
Descrizione

General Symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C0159028
Temperature (axillary) Day 0
Descrizione

Please record the temperature every day. If temperature has been taken more than once a day, please report the highest value of the day.

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1531924
UMLS CUI [1,2]
C0011008
°C
Temperature (axillary) - Day 1 Evening
Descrizione

Please record the temperature every day. If temperature has been taken more than once a day, please report the highest value of the day.

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1531924
UMLS CUI [1,2]
C0011008
°C
Temperature (axillary) - Day 2 Evening
Descrizione

Please record the temperature every day. If temperature has been taken more than once a day, please report the highest value of the day.

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1531924
UMLS CUI [1,2]
C0011008
°C
Temperature (axillary) - Day 3 Evening
Descrizione

Please record the temperature every day. If temperature has been taken more than once a day, please report the highest value of the day.

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
Alias
UMLS CUI [1,1]
C1531924
UMLS CUI [1,2]
C0011008
°C
Temperature - Ongoing after Day 3?
Descrizione

Temperature - Ongoing after Day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005903
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Date of last Day of Temperature
Descrizione

Date of last Day of Temperature

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005903
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Temperature - Medically attended visit?
Descrizione

Temperature - Medically attended visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
UMLS CUI [1,3]
C0332575
UMLS CUI [1,4]
C0005903
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 0
Descrizione

Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 0

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 1 Evening
Descrizione

Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 1 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 2 Evening
Descrizione

Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 2 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 3 Evening
Descrizione

Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 3 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying continuous?
Descrizione

I.e. not episodic, not interrupted within the time period of 3 hours by e.g. naps)

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C2721683
Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying unaltered >= 3 hours?
Descrizione

Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying unaltered >= 3 hours?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2,1]
C0438697
UMLS CUI [2,2]
C0449238
Irritability/ Fussiness - Ongoing after Day 3?
Descrizione

Irritability/ Fussiness - Ongoing after Day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Date of last Day of Irritability/ Fussiness
Descrizione

Date of last Day of Irritability/ Fussiness

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022107
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Irritability/ Fusiness - Medically attended Visit?
Descrizione

Irritability/ Fusiness - Medically attended Visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
UMLS CUI [1,3]
C0022107
Intensity of Drowsiness - Day 0
Descrizione

Intensity of Drowsiness - Day 0

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Drowsiness - Day 1 Evening
Descrizione

Intensity of Drowsiness - Day 1 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Drowsiness - Day 2 Evening
Descrizione

Intensity of Drowsiness - Day 2 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Drowsiness - Day 3 Evening
Descrizione

Intensity of Drowsiness - Day 3 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Drowsiness - Ongoing after Day 3?
Descrizione

Drowsiness - Ongoing after Day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Date of last Day of Drowsiness
Descrizione

Date of last Day of Drowsiness

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Drowsiness - Medically attended Visit?
Descrizione

Drowsiness - Medically attended Visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013144
UMLS CUI [1,2]
C0545082
UMLS CUI [1,3]
C1386497
Intensity of Loss of appetite - Day 0
Descrizione

Intensity of Loss of appetite - Day 0

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Loss of appetite - Day 1 Evening
Descrizione

Intensity of Loss of appetite - Day 1 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Loss of appetite - Day 2 Evening
Descrizione

Intensity of Loss of appetite - Day 2 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Intensity of Loss of appetite - Day 3 Evening
Descrizione

Intensity of Loss of appetite - Day 3 Evening

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0518690
UMLS CUI [2]
C0011008
Loss of appetite - Ongoing after Day 3?
Descrizione

Loss of appetite - Ongoing after Day 3?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Date of last Day of Loss of appetite
Descrizione

Date of last Day of Loss of appetite

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Loss of appetite - Medically attended Visit?
Descrizione

Loss of appetite - Medically attended Visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1971624
UMLS CUI [1,2]
C0545082
UMLS CUI [1,3]
C1386497
Day 0 = date of vaccination
Descrizione

Date of vaccination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0042196
Other general symptoms
Descrizione

Other general symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C0029625
Description - please give details below
Descrizione

Description - please give details below

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0678257
UMLS CUI [2]
C1522508
Intensity
Descrizione

Intensity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0518690
General Symptoms Start date
Descrizione

General Symptoms Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0159028
UMLS CUI [1,2]
C0808070
General Symptoms End date
Descrizione

Check box if continuous

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0159028
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Check box, if general symptoms are continuing.
Descrizione

Check box, if general symptoms are continuing.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0159028
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Medication Trade/ Generic name
Descrizione

Medication Trade/ Generic name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0592502
Reason for medication
Descrizione

Reason for medication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Total daily dose
Descrizione

Total daily dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348070
UMLS CUI [1,2]
C0439810
Medication Start date
Descrizione

Medication Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Medication Stop date
Descrizione

Medication Stop date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Tick box, if continuing
Descrizione

Tick box, if continuing

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0549178
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104727 (DTPW-HBV=HIB-MENAC-TT-016 BST 003 (15-24 months)) - Local symptoms; General Symptoms

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Local Symptoms
C1457887 (UMLS CUI-1)
C0205276 (UMLS CUI-2)
Date of vaccination
Item
Day 0 = date of vaccination
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Item
Local symptoms
integer
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0205276 (UMLS CUI [1,2])
Local symptoms
Code List
Local symptoms
CL Item
Redness (1)
CL Item
Swelling (2)
CL Item
Pain (3)
Redness/ Swelling - Size Day 0
Item
Redness/ Swelling - Size Day 0
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 0
integer
C1320357 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Pain Intensity Day 0
Code List
Pain - Intensity Day 0
CL Item
Absent (0)
CL Item
Minor reaction to touch (1)
CL Item
Cries/ protests on touch (2)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
Redness/ Swelling - Size Day 1
Item
Redness/ Swelling - Size Day 1
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 1
integer
C1320357 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Pain Intensity Day 0
Code List
Pain - Intensity Day 1
CL Item
Absent (0)
(Comment:en)
CL Item
Minor reaction to touch (1)
(Comment:en)
CL Item
Cries/ protests on touch (2)
(Comment:en)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
(Comment:en)
Redness/ Swelling - Size Day 2
Item
Redness/ Swelling - Size Day 2
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 2
integer
C1320357 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pain Intensity Day 2 Evening
Code List
Pain - Intensity Day 2
CL Item
Absent (0)
(Comment:en)
CL Item
Minor reaction to touch (1)
(Comment:en)
CL Item
Cries/ protests on touch (2)
(Comment:en)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
(Comment:en)
Redness/ Swelling - Size Day 3
Item
Redness/ Swelling - Size Day 3
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 3
integer
C1320357 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pain Intensity Day 3 Evening
Code List
Pain - Intensity Day 3
CL Item
Absent (0)
(Comment:en)
CL Item
Minor reaction to touch (1)
(Comment:en)
CL Item
Cries/ protests on touch (2)
(Comment:en)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
(Comment:en)
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0549178 (UMLS CUI [1])
Date of last Day of Symptoms
Item
Date of last Day of Symptoms
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Medically attended Visit?
Item
Medically attended Visit?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
DTPw/HBV/Hib Vaccine
C0042210 (UMLS CUI-1)
Item
Vaccination side
text
C0441987 (UMLS CUI [1])
Vaccination side
Code List
Vaccination side
CL Item
Left (L)
CL Item
Right (R)
Item
Vaccination site
text
C1116171 (UMLS CUI [1])
Vaccination site
Code List
Vaccination site
CL Item
Arm (A)
CL Item
Thigh (T)
CL Item
Buttock (B)
Date of vaccination
Item
Day 0 = date of vaccination
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
DTPw/HBV/Hib Vaccine - Local Symptoms
C0042210 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
Item
Local symptoms
integer
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0205276 (UMLS CUI [1,2])
Local symptoms
Code List
Local symptoms
CL Item
Redness  (1)
CL Item
Swelling  (2)
CL Item
Pain (3)
Redness / Swelling - Size Day 0
Item
Redness / Swelling - Size Day 0
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 0
integer
C1320357 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Pain Intensity Day 0
Code List
Pain - Intensity Day 0
CL Item
Absent  (0)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
Redness / Swelling - Size Day 1
Item
Redness / Swelling - Size Day 1
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 1
integer
C1320357 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Pain Intensity Day 1 Evening
Code List
Pain - Intensity Day 1
CL Item
Absent  (0)
(Comment:en)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
(Comment:en)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
(Comment:en)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
(Comment:en)
Redness/ Swelling - Size Day 2
Item
Redness/ Swelling - Size Day 2
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 2
integer
C1320357 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pain Intensity Day 2 Evening
Code List
Pain - Intensity Day 2
CL Item
Absent  (0)
(Comment:en)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
(Comment:en)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
(Comment:en)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
(Comment:en)
Redness/ Swelling - Size Day 3
Item
Redness/ Swelling - Size Day 3
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 3
integer
C1320357 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pain Intensity Day 3 Evening
Code List
Pain - Intensity Day 3
CL Item
Absent  (0)
(Comment:en)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
(Comment:en)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
(Comment:en)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
(Comment:en)
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0549178 (UMLS CUI [1])
Date of last Day of Symptoms
Item
Date of last Day of Symptoms
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Medically attended Visit?
Item
Medically attended Visit?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Meningitec Vaccine
C0700144 (UMLS CUI-1)
Item
Vaccination side
text
C0441987 (UMLS CUI [1])
Vaccination side
Code List
Vaccination side
CL Item
Left  (L)
CL Item
Right (R)
Item
Vaccination site
text
C1116171 (UMLS CUI [1])
Vaccination site
Code List
Vaccination site
CL Item
Arm  (A)
CL Item
Thigh  (T)
CL Item
Buttock (B)
Date of vaccination
Item
Day 0 = date of vaccination
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Meningitec Vaccine - Local symptoms
C0700144 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
Item
Local symptoms
integer
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0205276 (UMLS CUI [1,2])
Local symptoms
Code List
Local symptoms
CL Item
Redness  (1)
CL Item
Swelling  (2)
CL Item
Pain (3)
Redness/ Swelling - Size Day 0
Item
Redness/ Swelling - Size Day 0
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 0
integer
C1320357 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Pain Intensity Day 0
Code List
Pain - Intensity Day 0
CL Item
Absent  (0)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
Redness / Swelling - Size Day 1
Item
Redness / Swelling - Size Day 1
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 1
integer
C1320357 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Pain - Intensity Day 1
Code List
Pain - Intensity Day 1
CL Item
Absent  (0)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
Redness/ Swelling - Size Day 2
Item
Redness/ Swelling - Size Day 2
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 2
integer
C1320357 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pain - Intensity Day 2
Code List
Pain - Intensity Day 2
CL Item
Absent  (0)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
Redness/ Swelling - Size Day 3
Item
Redness/ Swelling - Size Day 3
integer
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0038999 (UMLS CUI [2,1])
C0456389 (UMLS CUI [2,2])
C0011008 (UMLS CUI [3])
Item
Pain - Intensity Day 3
integer
C1320357 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Pain - Intensity Day 3
Code List
Pain - Intensity Day 3
CL Item
Absent  (0)
CL Item
Minor reaction to touch  (1)
CL Item
Cries/ protests on touch  (2)
CL Item
Cries when limb is moved/ spontaneously painful (3)
Ongoing after day 3?
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0549178 (UMLS CUI [1])
Date of last Day of Symptoms
Item
Date of last Day of Symptoms
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Medically attended Visit?
Item
Medically attended Visit?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Other local Symptoms
C0205394 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
Description - please specify side(s) and site(s)
Item
Description - please specify side(s) and site(s)
text
C0678257 (UMLS CUI [1])
C0441987 (UMLS CUI [2,1])
C2348235 (UMLS CUI [2,2])
C1515974 (UMLS CUI [3,1])
C2348235 (UMLS CUI [3,2])
Item
Intensity
integer
C0518690 (UMLS CUI [1])
Intensity
Code List
Intensity
CL Item
Mild (An adverse even which is easily tolerated by the subject, causing minimal discomfort and not interfering with everyday activities) (1)
CL Item
Moderate (An adverse event which is sufficiently discomforting to interfere with normal everyday activities) (2)
CL Item
An adverse event which prevents normal, everyday activities [In a young child, such an adverse event would, for example, prevent attendance at school/ kindergarten/ a day- care center and would cause the parents/ guardians to seek medical advice]) (3)
Start date
Item
Start date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End date, if not continuing.
Item
End date, if not continuing.
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Item
If continuing check box
integer
C0549178 (UMLS CUI [1])
If continuing check box
Code List
If continuing check box
CL Item
Continuing (1)
Medically attended visit?
Item
Medically attended visit?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
General Symptoms
C0159028 (UMLS CUI-1)
Temperature (axillary) Day 0
Item
Temperature (axillary) Day 0
float
C1531924 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Temperature (axillary) - Day 1 Evening
Item
Temperature (axillary) - Day 1 Evening
float
C1531924 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Temperature (axillary) - Day 2 Evening
Item
Temperature (axillary) - Day 2 Evening
float
C1531924 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Temperature (axillary) - Day 3 Evening
Item
Temperature (axillary) - Day 3 Evening
float
C1531924 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Temperature - Ongoing after Day 3?
Item
Temperature - Ongoing after Day 3?
boolean
C0005903 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last Day of Temperature
Item
Date of last Day of Temperature
date
C0005903 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Temperature - Medically attended visit?
Item
Temperature - Medically attended visit?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,3])
C0005903 (UMLS CUI [1,4])
Item
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 0
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 0
Code List
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 0
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Crying more than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Crying more than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
Crying that cannot be comforted/ prevents normal activity (3)
Item
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 1 Evening
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 1
Code List
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 1 Evening
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Crying more than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Crying more than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
Crying that cannot be comforted/ prevents normal activity (3)
Item
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 2 Evening
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 2
Code List
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 2 Evening
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Crying more than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Crying more than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
Crying that cannot be comforted/ prevents normal activity (3)
Item
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 3 Evening
integer
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Irratibility/ Fusiness Day 3
Code List
Intensity of Irratibility/ Fusiness - Day 3 Evening
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Crying more than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Crying more than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
Crying that cannot be comforted/ prevents normal activity (3)
Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying continuous?
Item
Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying continuous?
boolean
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C2721683 (UMLS CUI [2])
Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying unaltered >= 3 hours?
Item
Irritability/ Fusiness - In case of intensity 3, was the crying unaltered >= 3 hours?
boolean
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0438697 (UMLS CUI [2,1])
C0449238 (UMLS CUI [2,2])
Irritability/ Fussiness - Ongoing after Day 3?
Item
Irritability/ Fussiness - Ongoing after Day 3?
boolean
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last Day of Irritability/ Fussiness
Item
Date of last Day of Irritability/ Fussiness
date
C0022107 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Irritability/ Fusiness - Medically attended Visit?
Item
Irritability/ Fusiness - Medically attended Visit?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0022107 (UMLS CUI [1,3])
Item
Intensity of Drowsiness - Day 0
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Drowsiness Day 0
Code List
Intensity of Drowsiness - Day 0
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Drowsiness easily tolerated (1)
CL Item
Drowsiness that interferes with normal activity (2)
CL Item
Drowsiness that prevents normal activity (3)
Item
Intensity of Drowsiness - Day 1 Evening
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Drowsiness Day 1
Code List
Intensity of Drowsiness - Day 1 Evening
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Drowsiness easily tolerated (1)
CL Item
Drowsiness that interferes with normal activity (2)
CL Item
Drowsiness that prevents normal activity (3)
Item
Intensity of Drowsiness - Day 2 Evening
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Drowsiness Day 2
Code List
Intensity of Drowsiness - Day 2 Evening
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Drowsiness easily tolerated (1)
CL Item
Drowsiness that interferes with normal activity (2)
CL Item
Drowsiness that prevents normal activity (3)
Item
Intensity of Drowsiness - Day 3 Evening
integer
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Drowsiness Day 3
Code List
Intensity of Drowsiness - Day 3 Evening
CL Item
Behavior as usual (0)
CL Item
Drowsiness easily tolerated (1)
CL Item
Drowsiness that interferes with normal activity (2)
CL Item
Drowsiness that prevents normal activity (3)
Drowsiness - Ongoing after Day 3?
Item
Drowsiness - Ongoing after Day 3?
boolean
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last Day of Drowsiness
Item
Date of last Day of Drowsiness
date
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Drowsiness - Medically attended Visit?
Item
Drowsiness - Medically attended Visit?
boolean
C0013144 (UMLS CUI [1,1])
C0545082 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
Item
Intensity of Loss of appetite - Day 0
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Loss of appetite Day 0
Code List
Intensity of Loss of appetite - Day 0
CL Item
Appetite as usual (0)
CL Item
Eating less than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Eating less than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
No eating at all (3)
Item
Intensity of Loss of appetite - Day 1 Evening
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Loss of appetite Day 1
Code List
Intensity of Loss of appetite - Day 1 Evening
CL Item
Appetite as usual (0)
CL Item
Eating less than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Eating less than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
No eating at all (3)
Item
Intensity of Loss of appetite - Day 2 Evening
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Loss of appetite Day 2
Code List
Intensity of Loss of appetite - Day 2 Evening
CL Item
Appetite as usual (0)
CL Item
Eating less than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Eating less than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
No eating at all (3)
Item
Intensity of Loss of appetite - Day 3 Evening
integer
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0518690 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
Intensity of Loss of appetite Day 3
Code List
Intensity of Loss of appetite - Day 3 Evening
CL Item
Appetite as usual (0)
CL Item
Eating less than usual/ no effect on normal activity (1)
CL Item
Eating less than usual/ interferes with normal activity (2)
CL Item
No eating at all (3)
Loss of appetite - Ongoing after Day 3?
Item
Loss of appetite - Ongoing after Day 3?
boolean
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Date of last Day of Loss of appetite
Item
Date of last Day of Loss of appetite
text
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Loss of appetite - Medically attended Visit?
Item
Loss of appetite - Medically attended Visit?
boolean
C1971624 (UMLS CUI [1,1])
C0545082 (UMLS CUI [1,2])
C1386497 (UMLS CUI [1,3])
Date of vaccination
Item
Day 0 = date of vaccination
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Other general symptoms
C0029625 (UMLS CUI-1)
Description - please give details below
Item
Description - please give details below
text
C0678257 (UMLS CUI [1])
C1522508 (UMLS CUI [2])
Intensity
Item
Intensity
integer
C0518690 (UMLS CUI [1])
General Symptoms Start date
Item
General Symptoms Start date
date
C0159028 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
General Symptoms End date
Item
General Symptoms End date
date
C0159028 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item
Check box, if general symptoms are continuing.
integer
C0159028 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Check box, if general symptoms are continuing.
Code List
Check box, if general symptoms are continuing.
CL Item
General Symptoms continuing (1)
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
Medication Trade/ Generic name
Item
Medication Trade/ Generic name
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0592502 (UMLS CUI [1,2])
Reason for medication
Item
Reason for medication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Total daily dose
Item
Total daily dose
text
C2348070 (UMLS CUI [1,1])
C0439810 (UMLS CUI [1,2])
Medication Start date
Item
Medication Start date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Medication Stop date
Item
Medication Stop date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Item
Tick box, if continuing
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Tick box, if continuing
Code List
Tick box, if continuing
CL Item
Continuing (1)
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