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34603

Beschreibung

Performance of a Tablet Based Workflow and Decision Support System With Incorporated Software Algorithm Used for Glycaemic Management; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752

Stichworte

Versionen (3)
  1. 19.01.19 19.01.19 -
  2. 17.04.20 17.04.20 -
  3. 17.04.20 17.04.20 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

19. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

    Englisch

    Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

    1 Formulare  
    Inclusion Criteria
    Beschreibung

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693 (Inclusion)
    informed consent obtained after being advised of the nature of the study
    Beschreibung

    ID.1

    Datentyp

    boolean

    male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
    Beschreibung

    ID.2

    Datentyp

    boolean

    type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
    Beschreibung

    ID.3

    Datentyp

    boolean

    Exclusion Criteria
    Beschreibung

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251 (Exclusion Criteria)
    impaired renal function (serum creatinine ≥3.0mg/dl)
    Beschreibung

    ID.4

    Datentyp

    boolean

    any disease or condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the patient
    Beschreibung

    ID.5

    Datentyp

    boolean

    pregnancy
    Beschreibung

    ID.6

    Datentyp

    boolean

    any mental condition rendering the patient incapable of giving his consent
    Beschreibung

    ID.7

    Datentyp

    boolean

    terminally ill patients
    Beschreibung

    ID.8

    Datentyp

    boolean

    participation in a trial within 3 months prior to this trial
    Beschreibung

    ID.9

    Datentyp

    boolean

    known or suspected allergy to insulin
    Beschreibung

    ID.10

    Datentyp

    boolean

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    Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

    1 Formulare
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    ID.1
    Item
    informed consent obtained after being advised of the nature of the study
    boolean
    ID.2
    Item
    male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
    boolean
    ID.3
    Item
    type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
    boolean
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    ID.4
    Item
    impaired renal function (serum creatinine ≥3.0mg/dl)
    boolean
    ID.5
    Item
    any disease or condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the patient
    boolean
    ID.6
    Item
    pregnancy
    boolean
    ID.7
    Item
    any mental condition rendering the patient incapable of giving his consent
    boolean
    ID.8
    Item
    terminally ill patients
    boolean
    ID.9
    Item
    participation in a trial within 3 months prior to this trial
    boolean
    ID.10
    Item
    known or suspected allergy to insulin
    boolean
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