ID

34596

Beschreibung

Cohort Study in Type 2 Diabetes in China; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01076023

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01076023

Stichworte

  1. 19.01.19 19.01.19 -
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see on clinicaltrials.gov

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19. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Type 2 Diabetes NCT01076023

Eligibility Type 2 Diabetes NCT01076023

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients who are 40 years of age or older
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

patients with confirmed diagnosis of type ii diabetes
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

patients with 3 or more cvd risk factors or with confirmed/history of cad or history of ischemic stroke
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

patients who have lab data within 30 days of baseline visit
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

patients who are willing to return for all follow up visits
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients who are not willing or not able to return to the same hospital within 12 months after enrollment
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

patients who have life threatening or terminal disease, or are physically unable to make follow up visits every 6 months after enrollment
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

patients have severe heart failure (new york heart association [nyha] class 3-4)
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

patients with severe renal deficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min)
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

patients who are not willing to sign informed consent form
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Type 2 Diabetes NCT01076023

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
patients who are 40 years of age or older
boolean
ID.2
Item
patients with confirmed diagnosis of type ii diabetes
boolean
ID.3
Item
patients with 3 or more cvd risk factors or with confirmed/history of cad or history of ischemic stroke
boolean
ID.4
Item
patients who have lab data within 30 days of baseline visit
boolean
ID.5
Item
patients who are willing to return for all follow up visits
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
patients who are not willing or not able to return to the same hospital within 12 months after enrollment
boolean
ID.7
Item
patients who have life threatening or terminal disease, or are physically unable to make follow up visits every 6 months after enrollment
boolean
ID.8
Item
patients have severe heart failure (new york heart association [nyha] class 3-4)
boolean
ID.9
Item
patients with severe renal deficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min)
boolean
ID.10
Item
patients who are not willing to sign informed consent form
boolean

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