ID

34584

Beskrivning

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Japanese Type 2 Diabetes Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01057628

Länk

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01057628

Nyckelord

  1. 2019-01-19 2019-01-19 -
Rättsinnehavare

see on clinicaltrials.gov

Uppladdad den

19 januari 2019

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY 4.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT01057628

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT01057628

Inclusion Criteria
Beskrivning

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
type 2 diabetic patients for at least 12 weeks
Beskrivning

ID.1

Datatyp

boolean

hba1c value between 7.0 and 10.0%
Beskrivning

ID.2

Datatyp

boolean

body mass index (bmi) 20.0 - 45.0 kg/m2
Beskrivning

ID.3

Datatyp

boolean

investigator adjudicates that a subject is able to discontinue currently taking hypoglycemic agents safely during treatment
Beskrivning

ID.4

Datatyp

boolean

Exclusion Criteria
Beskrivning

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
type 1 diabetes mellitus patients
Beskrivning

ID.5

Datatyp

boolean

serum creatinine > upper limit of normal
Beskrivning

ID.6

Datatyp

boolean

proteinuria (albumin/creatinine ratio > 300mg/g)
Beskrivning

ID.7

Datatyp

boolean

dysuria and/or urinary tract infection, genital infection
Beskrivning

ID.8

Datatyp

boolean

significant renal, hepatic or cardiovascular diseases
Beskrivning

ID.9

Datatyp

boolean

severe gastrointestinal diseases
Beskrivning

ID.10

Datatyp

boolean

Similar models

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT01057628

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
type 2 diabetic patients for at least 12 weeks
boolean
ID.2
Item
hba1c value between 7.0 and 10.0%
boolean
ID.3
Item
body mass index (bmi) 20.0 - 45.0 kg/m2
boolean
ID.4
Item
investigator adjudicates that a subject is able to discontinue currently taking hypoglycemic agents safely during treatment
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
type 1 diabetes mellitus patients
boolean
ID.6
Item
serum creatinine > upper limit of normal
boolean
ID.7
Item
proteinuria (albumin/creatinine ratio > 300mg/g)
boolean
ID.8
Item
dysuria and/or urinary tract infection, genital infection
boolean
ID.9
Item
significant renal, hepatic or cardiovascular diseases
boolean
ID.10
Item
severe gastrointestinal diseases
boolean

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial