ID

34584

Beschrijving

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Japanese Type 2 Diabetes Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01057628

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01057628

Trefwoorden

  1. 19-01-19 19-01-19 -
Houder van rechten

see on clinicaltrials.gov

Geüploaded op

19 januari 2019

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY 4.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT01057628

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT01057628

Inclusion Criteria
Beschrijving

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
type 2 diabetic patients for at least 12 weeks
Beschrijving

ID.1

Datatype

boolean

hba1c value between 7.0 and 10.0%
Beschrijving

ID.2

Datatype

boolean

body mass index (bmi) 20.0 - 45.0 kg/m2
Beschrijving

ID.3

Datatype

boolean

investigator adjudicates that a subject is able to discontinue currently taking hypoglycemic agents safely during treatment
Beschrijving

ID.4

Datatype

boolean

Exclusion Criteria
Beschrijving

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
type 1 diabetes mellitus patients
Beschrijving

ID.5

Datatype

boolean

serum creatinine > upper limit of normal
Beschrijving

ID.6

Datatype

boolean

proteinuria (albumin/creatinine ratio > 300mg/g)
Beschrijving

ID.7

Datatype

boolean

dysuria and/or urinary tract infection, genital infection
Beschrijving

ID.8

Datatype

boolean

significant renal, hepatic or cardiovascular diseases
Beschrijving

ID.9

Datatype

boolean

severe gastrointestinal diseases
Beschrijving

ID.10

Datatype

boolean

Similar models

Eligibility Type 2 Diabetes Mellitus NCT01057628

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
type 2 diabetic patients for at least 12 weeks
boolean
ID.2
Item
hba1c value between 7.0 and 10.0%
boolean
ID.3
Item
body mass index (bmi) 20.0 - 45.0 kg/m2
boolean
ID.4
Item
investigator adjudicates that a subject is able to discontinue currently taking hypoglycemic agents safely during treatment
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
type 1 diabetes mellitus patients
boolean
ID.6
Item
serum creatinine > upper limit of normal
boolean
ID.7
Item
proteinuria (albumin/creatinine ratio > 300mg/g)
boolean
ID.8
Item
dysuria and/or urinary tract infection, genital infection
boolean
ID.9
Item
significant renal, hepatic or cardiovascular diseases
boolean
ID.10
Item
severe gastrointestinal diseases
boolean

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial