ID

34576

Beschreibung

Non-interventional Local Study on Prescription Behavior of Anticoagulation Therapy in Secondary Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01925755

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01925755

Stichworte

  1. 19.01.19 19.01.19 -
  2. 28.09.20 28.09.20 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

19. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Stroke, NCT01925755

Eligibility Stroke, NCT01925755

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Stroke, NCT01925755
Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male and female patients ≥ 18 years old who start treatment with rivaroxaban
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

non-valvular atrial fibrillation is documented in patients' file
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

prior tia/stroke history
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

tia - more than 72 hours after documented tia
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

more than 2 weeks after non-hemorrhagic stroke
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

written informed consent
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
contraindications for use of xarelto® in accordance with approved product label
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

previous thromboprophylaxis treatment with anticoagulants prior toby reason of stroke
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

/ tia prevention
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

any reasons of medical and non-medical character, which in the opinion of the physician can hamper patient participation in nis
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

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Eligibility Stroke, NCT01925755

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Stroke, NCT01925755
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
male and female patients ≥ 18 years old who start treatment with rivaroxaban
boolean
ID.2
Item
non-valvular atrial fibrillation is documented in patients' file
boolean
ID.3
Item
prior tia/stroke history
boolean
ID.4
Item
tia - more than 72 hours after documented tia
boolean
ID.5
Item
more than 2 weeks after non-hemorrhagic stroke
boolean
ID.6
Item
written informed consent
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
contraindications for use of xarelto® in accordance with approved product label
boolean
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Item
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boolean
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Item
/ tia prevention
boolean
ID.10
Item
any reasons of medical and non-medical character, which in the opinion of the physician can hamper patient participation in nis
boolean

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