ID

34571

Description

Reducing Atrial Pacing Rate to Reduce Atrial Fibrillation in Patients With Sick Sinus Syndrome.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02034526

Lien

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02034526

Mots-clés

  1. 19/01/2019 19/01/2019 -
Détendeur de droits

GSK group of companies

Téléchargé le

19 janvier 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Sinus Node Disease NCT02034526

Eligibility Sinus Node Disease NCT02034526

Inclusion Criteria
Description

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
sick sinus syndrome and indication for first-time implantation of a ddd pacemaker: symptomatic sinus pauses (>2 sec) or bradycardia with or without paroxysmal af.
Description

ID.1

Type de données

boolean

age ≥18 years.
Description

ID.2

Type de données

boolean

patient informed consent.
Description

ID.3

Type de données

boolean

Exclusion Criteria
Description

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
permanent or persisting (>7 days) af prior to implantation.
Description

ID.4

Type de données

boolean

persisting symptomatic sinus bradycardia and/or chronotropic incompetence where ddd-pacing at a frequency of >40 bpm is indicated (verified with long term ecg monitoring).
Description

ID.5

Type de données

boolean

persisting second or third degree av block.
Description

ID.6

Type de données

boolean

life expectancy <2 years.
Description

ID.7

Type de données

boolean

participation in another interventional research study.
Description

ID.8

Type de données

boolean

indication for implantable cardioverter defibrillator (icd) or cardiac resynchronization therapy (crt).
Description

ID.9

Type de données

boolean

pregnancy.
Description

ID.10

Type de données

boolean

Similar models

Eligibility Sinus Node Disease NCT02034526

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
sick sinus syndrome and indication for first-time implantation of a ddd pacemaker: symptomatic sinus pauses (>2 sec) or bradycardia with or without paroxysmal af.
boolean
ID.2
Item
age ≥18 years.
boolean
ID.3
Item
patient informed consent.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
permanent or persisting (>7 days) af prior to implantation.
boolean
ID.5
Item
persisting symptomatic sinus bradycardia and/or chronotropic incompetence where ddd-pacing at a frequency of >40 bpm is indicated (verified with long term ecg monitoring).
boolean
ID.6
Item
persisting second or third degree av block.
boolean
ID.7
Item
life expectancy <2 years.
boolean
ID.8
Item
participation in another interventional research study.
boolean
ID.9
Item
indication for implantable cardioverter defibrillator (icd) or cardiac resynchronization therapy (crt).
boolean
ID.10
Item
pregnancy.
boolean

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