ID

34571

Beschreibung

Reducing Atrial Pacing Rate to Reduce Atrial Fibrillation in Patients With Sick Sinus Syndrome.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02034526

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02034526

Stichworte

  1. 19.01.19 19.01.19 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

19. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Sinus Node Disease NCT02034526

Eligibility Sinus Node Disease NCT02034526

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
sick sinus syndrome and indication for first-time implantation of a ddd pacemaker: symptomatic sinus pauses (>2 sec) or bradycardia with or without paroxysmal af.
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

age ≥18 years.
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

patient informed consent.
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
permanent or persisting (>7 days) af prior to implantation.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

persisting symptomatic sinus bradycardia and/or chronotropic incompetence where ddd-pacing at a frequency of >40 bpm is indicated (verified with long term ecg monitoring).
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

persisting second or third degree av block.
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

life expectancy <2 years.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

participation in another interventional research study.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

indication for implantable cardioverter defibrillator (icd) or cardiac resynchronization therapy (crt).
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

pregnancy.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Sinus Node Disease NCT02034526

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
sick sinus syndrome and indication for first-time implantation of a ddd pacemaker: symptomatic sinus pauses (>2 sec) or bradycardia with or without paroxysmal af.
boolean
ID.2
Item
age ≥18 years.
boolean
ID.3
Item
patient informed consent.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
permanent or persisting (>7 days) af prior to implantation.
boolean
ID.5
Item
persisting symptomatic sinus bradycardia and/or chronotropic incompetence where ddd-pacing at a frequency of >40 bpm is indicated (verified with long term ecg monitoring).
boolean
ID.6
Item
persisting second or third degree av block.
boolean
ID.7
Item
life expectancy <2 years.
boolean
ID.8
Item
participation in another interventional research study.
boolean
ID.9
Item
indication for implantable cardioverter defibrillator (icd) or cardiac resynchronization therapy (crt).
boolean
ID.10
Item
pregnancy.
boolean

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