Informazione: Questa è una versione obsoleta del modello di dati. È possibile accedere alla versione corrente tramite Versioni a sinistra.
Informazione:
Errore:
ID
34562
Descrizione
Biomarkers of Remission in Rheumatoid Arthritis (BioRRA); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02219347
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02219347
Keywords
versioni (3)
- 19/01/19 19/01/19 -
- 15/04/20 15/04/20 -
- 16/04/20 16/04/20 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
see on clinicaltrials.gov
Caricato su
19 gennaio 2019
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT02219347
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT02219347
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT02219347
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
ID.1
Item
clinical diagnosis of rheumatoid arthritis made by consultant rheumatologist at least 12 months previously
boolean
ID.2
Item
current single or combination use of methotrexate, sulphasalazine and/or hydroxychloroquine
boolean
ID.3
Item
arthritis currently in remission, as judged clinically by referring healthcare professional
boolean
ID.4
Item
willing to consider dmard withdrawal
boolean
ID.5
Item
use of biologic therapy within the past 6 months
boolean
ID.6
Item
received steroids within past 3 months (enteral, parenteral or intra-articular)
boolean
ID.7
Item
use of any dmard other than methotrexate, sulphasalazine or hydroxychloroquine within the past 6 months (or past 12 months for leflunomide)
boolean
ID.8
Item
current pregnancy, or pregnancy planned within next 6 months
boolean
ID.9
Item
current participation within another clinical trial
boolean
ID.10
Item
inability to provide informed consent
boolean