ID

34560

Descrizione

An Observational Study on Fatigue in Patients With Rheumatoid Arthritis Treated With RoActemra/Actemra (Tocilizumab); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01667458

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01667458

Keywords

  1. 19/01/19 19/01/19 -
  2. 09/02/20 09/02/20 - Christian Arras
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19 gennaio 2019

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01667458

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01667458

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/= 18 years of age
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

moderate to severe active rheumatoid arthritis, defined as das28 >/= 3.7
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

inadequate clinical response to current treatment with >/= 2 non-biologic dmards, 1 of them being methotrexate optimally administered for >/= 3 months, or inadequate clinical response to anti-tnf therapy
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

eligible for roactemra/actemra treatment in daily clinical practice
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

absence of evolutive tuberculosis (tb)
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
hypersensitivity to tocilizumab or any of the excipients
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

active, severe infections
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

pregnant or lactating women
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

participation in any other interventional study
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

patients with major depression
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01667458

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >/= 18 years of age
boolean
ID.2
Item
moderate to severe active rheumatoid arthritis, defined as das28 >/= 3.7
boolean
ID.3
Item
inadequate clinical response to current treatment with >/= 2 non-biologic dmards, 1 of them being methotrexate optimally administered for >/= 3 months, or inadequate clinical response to anti-tnf therapy
boolean
ID.4
Item
eligible for roactemra/actemra treatment in daily clinical practice
boolean
ID.5
Item
absence of evolutive tuberculosis (tb)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
hypersensitivity to tocilizumab or any of the excipients
boolean
ID.7
Item
active, severe infections
boolean
ID.8
Item
pregnant or lactating women
boolean
ID.9
Item
participation in any other interventional study
boolean
ID.10
Item
patients with major depression
boolean

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