ID

34554

Beschrijving

An Observational Study on The Safety and Effectiveness of Mabthera (Rituximab) in The First Six Months of Treatment in Patients With Severe Active Rheumatoid Arthritis; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01071798

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01071798

Trefwoorden

  1. 19-01-19 19-01-19 -
Houder van rechten

see on clinicaltrials.gov

Geüploaded op

19 januari 2019

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY 4.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01071798

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01071798

Inclusion Criteria
Beschrijving

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/= 18 years of age
Beschrijving

ID.1

Datatype

boolean

severe active rheumatoid arthritis; eligible for treatment with rituximab according to current spc
Beschrijving

ID.2

Datatype

boolean

informed consent to data collection
Beschrijving

ID.3

Datatype

boolean

ongoing contraception (for female patients only)
Beschrijving

ID.4

Datatype

boolean

Exclusion Criteria
Beschrijving

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
previous treatment with rituximab (mabthera)
Beschrijving

ID.5

Datatype

boolean

allergy against monoclonal antibodies, respectively chimeric monoclonal antibodies
Beschrijving

ID.6

Datatype

boolean

active severe infection
Beschrijving

ID.7

Datatype

boolean

severe heart failure (nyha class iv) or severe, uncontrolled cardiac disease
Beschrijving

ID.8

Datatype

boolean

treatment in other studies within 3 months before rituximab therapy
Beschrijving

ID.9

Datatype

boolean

pregnancy or breast feeding
Beschrijving

ID.10

Datatype

boolean

Similar models

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01071798

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >/= 18 years of age
boolean
ID.2
Item
severe active rheumatoid arthritis; eligible for treatment with rituximab according to current spc
boolean
ID.3
Item
informed consent to data collection
boolean
ID.4
Item
ongoing contraception (for female patients only)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
previous treatment with rituximab (mabthera)
boolean
ID.6
Item
allergy against monoclonal antibodies, respectively chimeric monoclonal antibodies
boolean
ID.7
Item
active severe infection
boolean
ID.8
Item
severe heart failure (nyha class iv) or severe, uncontrolled cardiac disease
boolean
ID.9
Item
treatment in other studies within 3 months before rituximab therapy
boolean
ID.10
Item
pregnancy or breast feeding
boolean

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial