ID

34554

Descrizione

An Observational Study on The Safety and Effectiveness of Mabthera (Rituximab) in The First Six Months of Treatment in Patients With Severe Active Rheumatoid Arthritis; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01071798

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01071798

Keywords

  1. 19/01/19 19/01/19 -
Titolare del copyright

see on clinicaltrials.gov

Caricato su

19 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01071798

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01071798

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/= 18 years of age
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

severe active rheumatoid arthritis; eligible for treatment with rituximab according to current spc
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

informed consent to data collection
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

ongoing contraception (for female patients only)
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
previous treatment with rituximab (mabthera)
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

allergy against monoclonal antibodies, respectively chimeric monoclonal antibodies
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

active severe infection
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

severe heart failure (nyha class iv) or severe, uncontrolled cardiac disease
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

treatment in other studies within 3 months before rituximab therapy
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

pregnancy or breast feeding
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

Similar models

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01071798

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >/= 18 years of age
boolean
ID.2
Item
severe active rheumatoid arthritis; eligible for treatment with rituximab according to current spc
boolean
ID.3
Item
informed consent to data collection
boolean
ID.4
Item
ongoing contraception (for female patients only)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
previous treatment with rituximab (mabthera)
boolean
ID.6
Item
allergy against monoclonal antibodies, respectively chimeric monoclonal antibodies
boolean
ID.7
Item
active severe infection
boolean
ID.8
Item
severe heart failure (nyha class iv) or severe, uncontrolled cardiac disease
boolean
ID.9
Item
treatment in other studies within 3 months before rituximab therapy
boolean
ID.10
Item
pregnancy or breast feeding
boolean

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial