ID

34544

Descrizione

3D Echo Evaluation of the Ventricles in Sclero Associated Severe PAH; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02207868

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02207868

Keywords

  1. 19/01/19 19/01/19 -
  2. 22/05/19 22/05/19 -
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19 gennaio 2019

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Eligibility Pulmonary Arterial Hypertension NCT02207868

Eligibility Pulmonary Arterial Hypertension NCT02207868

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age >17
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

pulmonary arterial hypertension (pah) associated with who group 1 who start a parenteral prostanoid-therapy
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

written informed consent
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

prostanoid naive
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

no change of the pah specific therapy within 3 weeks of the recruitment to the study
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnancy and lactation period
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

women of child bearing potential who do not use an effective and secure method for birth control
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

severe chronic kidney insufficiency (glomerular filtration rate <30), which will remain for more than 3 months
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

liver-insufficiency child c
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

life expectancy shorter than the course of the study (for example because of malignant disease
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Pulmonary Arterial Hypertension NCT02207868

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
age >17
boolean
ID.2
Item
pulmonary arterial hypertension (pah) associated with who group 1 who start a parenteral prostanoid-therapy
boolean
ID.3
Item
written informed consent
boolean
ID.4
Item
prostanoid naive
boolean
ID.5
Item
no change of the pah specific therapy within 3 weeks of the recruitment to the study
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
pregnancy and lactation period
boolean
ID.7
Item
women of child bearing potential who do not use an effective and secure method for birth control
boolean
ID.8
Item
severe chronic kidney insufficiency (glomerular filtration rate <30), which will remain for more than 3 months
boolean
ID.9
Item
liver-insufficiency child c
boolean
ID.10
Item
life expectancy shorter than the course of the study (for example because of malignant disease
boolean

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