ID

34523

Descrizione

Evaluation of Long-term Safety and Effectiveness of Fostamatinib in the Treatment of Rheumatoid Arthritis (RA); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01242514

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01242514

Keywords

  1. 18/01/19 18/01/19 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

18 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01242514

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01242514

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients who have successfully completed a qualifying study (d4300c00001, d4300c00002, d4300c00003 or d4300c00004) with fostamatinib
Descrizione

Completion of clinical trial Specified Successful | fostamatinib

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2732579
UMLS CUI [1,2]
C0205369
UMLS CUI [1,3]
C1272703
UMLS CUI [2]
C2713632
patients who have participated in a qualifying study and who have been classified as non-responders due to pre-defined lack of efficacy at week 12 (d4300c00001, d4300c00002, d4300c00003).
Descrizione

Participation Clinical Trials Specified | Therapy non-responder Due to Lack of Efficacy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0679823
UMLS CUI [1,2]
C0008976
UMLS CUI [1,3]
C0205369
UMLS CUI [2,1]
C0919875
UMLS CUI [2,2]
C0678226
UMLS CUI [2,3]
C0235828
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
premature withdrawal from the qualifying study (d4300c00001, d4300c00002, d4300c00003 and d4300c00004)
Descrizione

Patient withdrawn from trial specified

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422727
UMLS CUI [1,2]
C0205369
females who are pregnant or breast feeding
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
poorly controlled hypertension
Descrizione

Poor hypertension control

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0421190
significant liver function test abnormalities or physical symptoms of hepatotoxicity
Descrizione

Liver function tests abnormal | Physical symptom Hepatotoxicity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0151766
UMLS CUI [2,1]
C0679309
UMLS CUI [2,2]
C0235378
significant infection
Descrizione

Communicable Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009450
gastrointestinal intolerance
Descrizione

Gastrointestinal sensitivity (hyper)

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1533260
cancer
Descrizione

Malignant Neoplasms

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826

Similar models

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01242514

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Completion of clinical trial Specified Successful | fostamatinib
Item
patients who have successfully completed a qualifying study (d4300c00001, d4300c00002, d4300c00003 or d4300c00004) with fostamatinib
boolean
C2732579 (UMLS CUI [1,1])
C0205369 (UMLS CUI [1,2])
C1272703 (UMLS CUI [1,3])
C2713632 (UMLS CUI [2])
Participation Clinical Trials Specified | Therapy non-responder Due to Lack of Efficacy
Item
patients who have participated in a qualifying study and who have been classified as non-responders due to pre-defined lack of efficacy at week 12 (d4300c00001, d4300c00002, d4300c00003).
boolean
C0679823 (UMLS CUI [1,1])
C0008976 (UMLS CUI [1,2])
C0205369 (UMLS CUI [1,3])
C0919875 (UMLS CUI [2,1])
C0678226 (UMLS CUI [2,2])
C0235828 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Patient withdrawn from trial specified
Item
premature withdrawal from the qualifying study (d4300c00001, d4300c00002, d4300c00003 and d4300c00004)
boolean
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0205369 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
females who are pregnant or breast feeding
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Poor hypertension control
Item
poorly controlled hypertension
boolean
C0421190 (UMLS CUI [1])
Liver function tests abnormal | Physical symptom Hepatotoxicity
Item
significant liver function test abnormalities or physical symptoms of hepatotoxicity
boolean
C0151766 (UMLS CUI [1])
C0679309 (UMLS CUI [2,1])
C0235378 (UMLS CUI [2,2])
Communicable Disease
Item
significant infection
boolean
C0009450 (UMLS CUI [1])
Gastrointestinal sensitivity (hyper)
Item
gastrointestinal intolerance
boolean
C1533260 (UMLS CUI [1])
Malignant Neoplasms
Item
cancer
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial