ID

34467

Description

The Effects of Polyphenol-rich Berry Juice on Blood Pressure in Hypertensive Subjects; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01568983

Lien

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01568983

Mots-clés

  1. 17/01/2019 17/01/2019 -
  2. 27/05/2019 27/05/2019 -
  3. 29/05/2019 29/05/2019 -
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GSK group of companies

Téléchargé le

17 janvier 2019

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Eligibility Pre-hypertension NCT01568983

Eligibility Pre-hypertension NCT01568983

Inclusion Criteria
Description

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
pre-hypertension or hypertension systolic blood pressure in the 130-179 mmhg range and/or diastolic blood pressure in the 85-109 mmhg range)
Description

ID.1

Type de données

boolean

bmi 20-35 kg/m2
Description

ID.2

Type de données

boolean

stable weight (change <4 kg previous 12 weeks)
Description

ID.3

Type de données

boolean

Exclusion Criteria
Description

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
regular use of blood pressure lowering agens
Description

ID.4

Type de données

boolean

diabetes type i or ii
Description

ID.5

Type de données

boolean

smokers
Description

ID.6

Type de données

boolean

allergy to grape, cherries, blueberries/bilberries, black currant, aronia
Description

ID.7

Type de données

boolean

supplements for weight loss
Description

ID.8

Type de données

boolean

changes in pharmacological treatment of hyperlipidemia or hyperglycemia (initiation, termination or changes in dosage) last 30 days prior to inclusion or during the study period (run-in and intervention)
Description

ID.9

Type de données

boolean

participation in a drug trial during the previous 30 days
Description

ID.10

Type de données

boolean

Similar models

Eligibility Pre-hypertension NCT01568983

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
pre-hypertension or hypertension systolic blood pressure in the 130-179 mmhg range and/or diastolic blood pressure in the 85-109 mmhg range)
boolean
ID.2
Item
bmi 20-35 kg/m2
boolean
ID.3
Item
stable weight (change <4 kg previous 12 weeks)
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
regular use of blood pressure lowering agens
boolean
ID.5
Item
diabetes type i or ii
boolean
ID.6
Item
smokers
boolean
ID.7
Item
allergy to grape, cherries, blueberries/bilberries, black currant, aronia
boolean
ID.8
Item
supplements for weight loss
boolean
ID.9
Item
changes in pharmacological treatment of hyperlipidemia or hyperglycemia (initiation, termination or changes in dosage) last 30 days prior to inclusion or during the study period (run-in and intervention)
boolean
ID.10
Item
participation in a drug trial during the previous 30 days
boolean

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