ID

34443

Beschreibung

Ultrasound Guided vs Unguided Intra-articular Knee Injections; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02092246

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02092246

Stichworte

  1. 17.01.19 17.01.19 -
Rechteinhaber

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Hochgeladen am

17. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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Eligibility Osteoarthritis NCT02092246

Eligibility Osteoarthritis NCT02092246

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
bmi > 30
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

no clinically detectable knee effusion
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

clinical or radiographic evidence of knee osteoarthritis or inflammatory arthritis
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

must be referred to the pain clinic for treatment
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of surgery on the affected knee
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

evidence of untreated systemic infection or systemic immunocompromise
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

evidence of cutaneous infections near the study knee injection site
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

patients on warfarin with an inr > 3.0
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

patients on oral antiplatelet or anticoagulant medications will be excluded if they have documented evidence of renal insufficiency (gfr < 60)
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

history of iodinated contrast allergy or significant reaction to corticosteroids or lidocaine
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Osteoarthritis NCT02092246

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
bmi > 30
boolean
ID.2
Item
no clinically detectable knee effusion
boolean
ID.3
Item
clinical or radiographic evidence of knee osteoarthritis or inflammatory arthritis
boolean
ID.4
Item
must be referred to the pain clinic for treatment
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
history of surgery on the affected knee
boolean
ID.6
Item
evidence of untreated systemic infection or systemic immunocompromise
boolean
ID.7
Item
evidence of cutaneous infections near the study knee injection site
boolean
ID.8
Item
patients on warfarin with an inr > 3.0
boolean
ID.9
Item
patients on oral antiplatelet or anticoagulant medications will be excluded if they have documented evidence of renal insufficiency (gfr < 60)
boolean
ID.10
Item
history of iodinated contrast allergy or significant reaction to corticosteroids or lidocaine
boolean

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