ID

34432

Descrição

Prognostic Value of Tumor Hypoxia, as Measured by 18F-FMISO Breath Hold PET/CT, in Non-Small-Cell-Lung Cancer (NSCLC) Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02016872

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02016872

Palavras-chave

  1. 17/01/2019 17/01/2019 -
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see on clinicaltrials.gov

Transferido a

17 de janeiro de 2019

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Eligibility Non-Small-Cell-Lung Cancer (NSCLC) NCT02016872

Eligibility Non-Small-Cell-Lung Cancer (NSCLC) NCT02016872

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
pathologic confirmation of nsclc at mskcc
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

no prior treatment for this diagnosis of nsclc
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

patient to be treated with neoadjuvant chemotherapy (35 patients total) or patient to be treated with definitive rt,sequential chemo-rt, or concurrent chemo-rt (minimum dose of 50 gy in 25 fractions) (25 patients total)
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

primary tumor or nodal tumor must measure ≥ 2 cm on ct (hilar and mediastinal ln excluded)
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

age ≥ 18 years
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

ability to hold the breath for 10 seconds.
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

karnofsky performance status ≥ 70%
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

women of childbearing age must have a negative blood pregnancy test
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
women who are pregnant or breast-feeding
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

severe diabetes (fasting blood glucose > 200 mg/dl)
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Non-Small-Cell-Lung Cancer (NSCLC) NCT02016872

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
pathologic confirmation of nsclc at mskcc
boolean
ID.2
Item
no prior treatment for this diagnosis of nsclc
boolean
ID.3
Item
patient to be treated with neoadjuvant chemotherapy (35 patients total) or patient to be treated with definitive rt,sequential chemo-rt, or concurrent chemo-rt (minimum dose of 50 gy in 25 fractions) (25 patients total)
boolean
ID.4
Item
primary tumor or nodal tumor must measure ≥ 2 cm on ct (hilar and mediastinal ln excluded)
boolean
ID.5
Item
age ≥ 18 years
boolean
ID.6
Item
ability to hold the breath for 10 seconds.
boolean
ID.7
Item
karnofsky performance status ≥ 70%
boolean
ID.8
Item
women of childbearing age must have a negative blood pregnancy test
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.9
Item
women who are pregnant or breast-feeding
boolean
ID.10
Item
severe diabetes (fasting blood glucose > 200 mg/dl)
boolean

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