ID

34421

Beschreibung

ARCHER 1009 : A Study Of Dacomitinib (PF-00299804) Vs. Erlotinib In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01360554

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01360554

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  1. 17.01.19 17.01.19 -
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17. Januar 2019

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Eligibility Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) NCT01360554

Eligibility Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) NCT01360554

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
evidence of pathologically confirmed, advanced nsclc (with known histology).
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

prior treatment with at least one and no more than two systemic therapy regimens (at least one must be standard chemotherapy for advanced nsclc).
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

adequate tissue sample must be submitted prior to randomization for tumor biomarker analyses.
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

adequate renal, hematologic, liver function.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

ecog ps of 0-2.
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

radiologically measurable disease.
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
small cell histology.
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

symptomatic brain mets or known leptomeningeal mets.
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

prior therapy with agent known or proposed to be active by action on egfr tyrosine kinase or other her family proteins.
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

uncontrolled medical disorders.
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) NCT01360554

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
evidence of pathologically confirmed, advanced nsclc (with known histology).
boolean
ID.2
Item
prior treatment with at least one and no more than two systemic therapy regimens (at least one must be standard chemotherapy for advanced nsclc).
boolean
ID.3
Item
adequate tissue sample must be submitted prior to randomization for tumor biomarker analyses.
boolean
ID.4
Item
adequate renal, hematologic, liver function.
boolean
ID.5
Item
ecog ps of 0-2.
boolean
ID.6
Item
radiologically measurable disease.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
small cell histology.
boolean
ID.8
Item
symptomatic brain mets or known leptomeningeal mets.
boolean
ID.9
Item
prior therapy with agent known or proposed to be active by action on egfr tyrosine kinase or other her family proteins.
boolean
ID.10
Item
uncontrolled medical disorders.
boolean

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