ID

34418

Beschreibung

Endostar Combination With Chemotherapy for the Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01612286

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01612286

Stichworte

  1. 17.01.19 17.01.19 -
  2. 27.03.20 27.03.20 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

17. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Nasopharyngeal Carcinoma NCT01612286

Eligibility Nasopharyngeal Carcinoma NCT01612286

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
diagnosed metastatic npc patient who have received radiotherapy or chemoradiotherapy with an at least 6 months interval
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

have measurable lesions
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

no dysfunction of the major organs
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

can understand this study and give a signed informed consent certificates
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

without a history of allergic reaction to the biological agents
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant or lactating women; women of child-bearing age without contraception
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

with a serious infection or dysfunction of the major organs
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

have taken other antitumor drugs during the period of 30 days ahead of this clinical trial
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

allergic to the escherichia coli preparations
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

cann't understand this study and give a signed informed consent certificates
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Nasopharyngeal Carcinoma NCT01612286

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
diagnosed metastatic npc patient who have received radiotherapy or chemoradiotherapy with an at least 6 months interval
boolean
ID.2
Item
have measurable lesions
boolean
ID.3
Item
no dysfunction of the major organs
boolean
ID.4
Item
can understand this study and give a signed informed consent certificates
boolean
ID.5
Item
without a history of allergic reaction to the biological agents
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
pregnant or lactating women; women of child-bearing age without contraception
boolean
ID.7
Item
with a serious infection or dysfunction of the major organs
boolean
ID.8
Item
have taken other antitumor drugs during the period of 30 days ahead of this clinical trial
boolean
ID.9
Item
allergic to the escherichia coli preparations
boolean
ID.10
Item
cann't understand this study and give a signed informed consent certificates
boolean

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